中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2011年
2期
94-98
,共5页
复方皂矾丸%西洋参%人参皂苷Rg1%人参皂苷Re%人参皂苷Rb1%HPLC
複方皂礬汍%西洋參%人參皂苷Rg1%人參皂苷Re%人參皂苷Rb1%HPLC
복방조반환%서양삼%인삼조감Rg1%인삼조감Re%인삼조감Rb1%HPLC
目的:建立复方皂矾丸中西洋含量测定测方法.方法:采用高效液相色谱法同时测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量.结果:高效液相色谱人参皂苷Rg1的线性范围是0.63～5.06 μg(r＝0.999 9),平均加样回收率101.12%(RSD＝2.14%),人参皂苷Re的线性范围是1.05～8.4 μg(r＝0.999 8),平均加样回收率100.71%(RSD＝1.57%),人参皂苷Rb1的线性范围是2.468～19.744μg(r＝0.999 7),平均加样回收率97.22%(RSD＝1.92%).结论:该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方皂矾丸中西洋参的含量测定.
目的:建立複方皂礬汍中西洋含量測定測方法.方法:採用高效液相色譜法同時測定西洋參中人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1的含量.結果:高效液相色譜人參皂苷Rg1的線性範圍是0.63～5.06 μg(r＝0.999 9),平均加樣迴收率101.12%(RSD＝2.14%),人參皂苷Re的線性範圍是1.05～8.4 μg(r＝0.999 8),平均加樣迴收率100.71%(RSD＝1.57%),人參皂苷Rb1的線性範圍是2.468～19.744μg(r＝0.999 7),平均加樣迴收率97.22%(RSD＝1.92%).結論:該方法操作簡便、結果準確、重現性好,可用于複方皂礬汍中西洋參的含量測定.
목적:건립복방조반환중서양함량측정측방법.방법:채용고효액상색보법동시측정서양삼중인삼조감Rg1、인삼조감Re화인삼조감Rb1적함량.결과:고효액상색보인삼조감Rg1적선성범위시0.63～5.06 μg(r＝0.999 9),평균가양회수솔101.12%(RSD＝2.14%),인삼조감Re적선성범위시1.05～8.4 μg(r＝0.999 8),평균가양회수솔100.71%(RSD＝1.57%),인삼조감Rb1적선성범위시2.468～19.744μg(r＝0.999 7),평균가양회수솔97.22%(RSD＝1.92%).결론:해방법조작간편、결과준학、중현성호,가용우복방조반환중서양삼적함량측정.
