功能材料
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공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2011年
z1期
133-136
,共4页
甲氧基聚氧化乙烯丙基三甲氧基硅烷%表面改性%考马斯亮蓝法%蛋白质吸附
甲氧基聚氧化乙烯丙基三甲氧基硅烷%錶麵改性%攷馬斯亮藍法%蛋白質吸附
갑양기취양화을희병기삼갑양기규완%표면개성%고마사량람법%단백질흡부
以甲氧基聚氧化乙烯丙基三甲氧基硅烷对硅片表面进行改性,使其表面具有良好的亲水性能.用考马斯亮蓝法考察了硅片在不同浸泡时间和不同蛋白质初始溶液浓度下,牛血清白蛋白(BSA)在硅片表面的吸附行为.研究发现,蛋白质吸附是一个动态过程,符合Langmuir理论吸附模型,浸泡120min后,吸附和解吸附达到动态平衡.当蛋白质初始溶液浓度达到0.04mg/mL后,硅片表面蛋白质吸附量达到最大值,不再随溶液浓度的增大而增大,分子量为Mn=442和882的硅烷改性硅片表面蛋白质最大吸附量分别是90.41和85.76μg/cm2.原子力显微镜(AFM)分析表明,未改性的硅片表面吸附蛋白质较多,蛋白质层厚度最高达到24.81nm;改性后的硅片表面具有较好的抗蛋白质吸附性能,吸附蛋白质较少,M,=442和882的硅烷改性硅片表面蛋白质层最大厚度分别为19.20和16.2nm.
以甲氧基聚氧化乙烯丙基三甲氧基硅烷對硅片錶麵進行改性,使其錶麵具有良好的親水性能.用攷馬斯亮藍法攷察瞭硅片在不同浸泡時間和不同蛋白質初始溶液濃度下,牛血清白蛋白(BSA)在硅片錶麵的吸附行為.研究髮現,蛋白質吸附是一箇動態過程,符閤Langmuir理論吸附模型,浸泡120min後,吸附和解吸附達到動態平衡.噹蛋白質初始溶液濃度達到0.04mg/mL後,硅片錶麵蛋白質吸附量達到最大值,不再隨溶液濃度的增大而增大,分子量為Mn=442和882的硅烷改性硅片錶麵蛋白質最大吸附量分彆是90.41和85.76μg/cm2.原子力顯微鏡(AFM)分析錶明,未改性的硅片錶麵吸附蛋白質較多,蛋白質層厚度最高達到24.81nm;改性後的硅片錶麵具有較好的抗蛋白質吸附性能,吸附蛋白質較少,M,=442和882的硅烷改性硅片錶麵蛋白質層最大厚度分彆為19.20和16.2nm.
이갑양기취양화을희병기삼갑양기규완대규편표면진행개성,사기표면구유량호적친수성능.용고마사량람법고찰료규편재불동침포시간화불동단백질초시용액농도하,우혈청백단백(BSA)재규편표면적흡부행위.연구발현,단백질흡부시일개동태과정,부합Langmuir이론흡부모형,침포120min후,흡부화해흡부체도동태평형.당단백질초시용액농도체도0.04mg/mL후,규편표면단백질흡부량체도최대치,불재수용액농도적증대이증대,분자량위Mn=442화882적규완개성규편표면단백질최대흡부량분별시90.41화85.76μg/cm2.원자력현미경(AFM)분석표명,미개성적규편표면흡부단백질교다,단백질층후도최고체도24.81nm;개성후적규편표면구유교호적항단백질흡부성능,흡부단백질교소,M,=442화882적규완개성규편표면단백질층최대후도분별위19.20화16.2nm.