分子诊断与治疗杂志
分子診斷與治療雜誌
분자진단여치료잡지
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSIS AND THERAPY
2011年
3期
155-158
,共4页
董杨%刘树民%安丽凤%卢芳%唐波%周世慧
董楊%劉樹民%安麗鳳%盧芳%唐波%週世慧
동양%류수민%안려봉%로방%당파%주세혜
帕金森病%刺五加苷B%PC12细胞%ERK1/2%1-甲基-4-苯基吡啶离子%c-fos%c-jun
帕金森病%刺五加苷B%PC12細胞%ERK1/2%1-甲基-4-苯基吡啶離子%c-fos%c-jun
파금삼병%자오가감B%PC12세포%ERK1/2%1-갑기-4-분기필정리자%c-fos%c-jun
目的 观察刺五加苷B对MPP+诱导损伤的PC12细胞ERK1/2蛋白及相关转录因子表达的影响,探究其神经保护作用机制.方法 以MPP+损伤的PC12细胞为模型组,以正常PC12细胞为对照组,Western blot法检测细胞ERK1/2表达及磷酸化水平,荧光定量PCR法检测c-fos和c-jun mRNA 的表达水平.结果 模型组ERK1/2磷酸化水平较对照组显著降低(P＜0.01).c-fos和c-jun表达明显上调,差异有统计学意义;给予刺五加苷B(10 mg·L-1)后,受损细胞ERK1/2的磷酸化水平明显升高,c-fos 和c-jun基因的过表达水平降低.结论 刺五加苷B对MPP+诱导的PC12细胞损伤的保护作用机制可能与提高ERK1/2蛋白磷酸化水平.避免诱发c-fos和c-jun基闪过表达有关.
目的 觀察刺五加苷B對MPP+誘導損傷的PC12細胞ERK1/2蛋白及相關轉錄因子錶達的影響,探究其神經保護作用機製.方法 以MPP+損傷的PC12細胞為模型組,以正常PC12細胞為對照組,Western blot法檢測細胞ERK1/2錶達及燐痠化水平,熒光定量PCR法檢測c-fos和c-jun mRNA 的錶達水平.結果 模型組ERK1/2燐痠化水平較對照組顯著降低(P＜0.01).c-fos和c-jun錶達明顯上調,差異有統計學意義;給予刺五加苷B(10 mg·L-1)後,受損細胞ERK1/2的燐痠化水平明顯升高,c-fos 和c-jun基因的過錶達水平降低.結論 刺五加苷B對MPP+誘導的PC12細胞損傷的保護作用機製可能與提高ERK1/2蛋白燐痠化水平.避免誘髮c-fos和c-jun基閃過錶達有關.
목적 관찰자오가감B대MPP+유도손상적PC12세포ERK1/2단백급상관전록인자표체적영향,탐구기신경보호작용궤제.방법 이MPP+손상적PC12세포위모형조,이정상PC12세포위대조조,Western blot법검측세포ERK1/2표체급린산화수평,형광정량PCR법검측c-fos화c-jun mRNA 적표체수평.결과 모형조ERK1/2린산화수평교대조조현저강저(P＜0.01).c-fos화c-jun표체명현상조,차이유통계학의의;급여자오가감B(10 mg·L-1)후,수손세포ERK1/2적린산화수평명현승고,c-fos 화c-jun기인적과표체수평강저.결론 자오가감B대MPP+유도적PC12세포손상적보호작용궤제가능여제고ERK1/2단백린산화수평.피면유발c-fos화c-jun기섬과표체유관.
