山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
23期
46-47
,共2页
王艳萍%孟大为%暴继敏%马云鹏%李哲
王豔萍%孟大為%暴繼敏%馬雲鵬%李哲
왕염평%맹대위%폭계민%마운붕%리철
吉非替尼%鼻咽肿瘤,鼻咽癌%紫杉醇%细胞调亡
吉非替尼%鼻嚥腫瘤,鼻嚥癌%紫杉醇%細胞調亡
길비체니%비인종류,비인암%자삼순%세포조망
目的 探讨吉非替尼对紫杉醇诱导鼻咽癌细胞凋亡作用的影响及可能机制,为临床治疗提供依据.方法 取对数生长期鼻咽癌HNE1细胞接种于6孔板中并随机分为5组,对照组不行特殊处理,紫杉醇组及联合1、2、3组分别加入紫杉醇及紫杉醇+不同质量浓度吉非替尼,各组均培养48 h后以流式细胞术检测凋亡率;另取对数生长期HNE1细胞分别予紫杉醇(紫杉醇组)及紫杉醇+吉非替尼(联合组)处理,24 h后Western blot法检测表皮生长因子受体(EGFR)、信号转导和转录活化因子3(STAT3)及其磷酸化蛋白水平.结果 联合1～3组细胞凋亡率显著高于其他两组(F=13.107,P=0.001),且联合3组> 2组> 1组(P<0.05);联合组p-EGFR、p-STAT3水平显著低于紫杉醇组.结论 吉非替尼对紫杉醇诱导的鼻咽癌细胞凋亡作用具有协同性,可能机制为影响EGFR下游分子及交联信号通路;本研究为吉非替尼联合紫杉醇在鼻咽癌靶向治疗中的应用提供了理论依据.
目的 探討吉非替尼對紫杉醇誘導鼻嚥癌細胞凋亡作用的影響及可能機製,為臨床治療提供依據.方法 取對數生長期鼻嚥癌HNE1細胞接種于6孔闆中併隨機分為5組,對照組不行特殊處理,紫杉醇組及聯閤1、2、3組分彆加入紫杉醇及紫杉醇+不同質量濃度吉非替尼,各組均培養48 h後以流式細胞術檢測凋亡率;另取對數生長期HNE1細胞分彆予紫杉醇(紫杉醇組)及紫杉醇+吉非替尼(聯閤組)處理,24 h後Western blot法檢測錶皮生長因子受體(EGFR)、信號轉導和轉錄活化因子3(STAT3)及其燐痠化蛋白水平.結果 聯閤1～3組細胞凋亡率顯著高于其他兩組(F=13.107,P=0.001),且聯閤3組> 2組> 1組(P<0.05);聯閤組p-EGFR、p-STAT3水平顯著低于紫杉醇組.結論 吉非替尼對紫杉醇誘導的鼻嚥癌細胞凋亡作用具有協同性,可能機製為影響EGFR下遊分子及交聯信號通路;本研究為吉非替尼聯閤紫杉醇在鼻嚥癌靶嚮治療中的應用提供瞭理論依據.
목적 탐토길비체니대자삼순유도비인암세포조망작용적영향급가능궤제,위림상치료제공의거.방법 취대수생장기비인암HNE1세포접충우6공판중병수궤분위5조,대조조불행특수처리,자삼순조급연합1、2、3조분별가입자삼순급자삼순+불동질량농도길비체니,각조균배양48 h후이류식세포술검측조망솔;령취대수생장기HNE1세포분별여자삼순(자삼순조)급자삼순+길비체니(연합조)처리,24 h후Western blot법검측표피생장인자수체(EGFR)、신호전도화전록활화인자3(STAT3)급기린산화단백수평.결과 연합1～3조세포조망솔현저고우기타량조(F=13.107,P=0.001),차연합3조> 2조> 1조(P<0.05);연합조p-EGFR、p-STAT3수평현저저우자삼순조.결론 길비체니대자삼순유도적비인암세포조망작용구유협동성,가능궤제위영향EGFR하유분자급교련신호통로;본연구위길비체니연합자삼순재비인암파향치료중적응용제공료이론의거.
