化学通报（印刷版）
化學通報（印刷版）
화학통보（인쇄판）
CHEMISTRY
2010年
9期
814-818
,共5页
胶束电动色谱%电喷雾电离质谱%月桂酸%连翘败毒丸%有效成分测定
膠束電動色譜%電噴霧電離質譜%月桂痠%連翹敗毒汍%有效成分測定
효속전동색보%전분무전리질보%월계산%련교패독환%유효성분측정
建立了胶柬电动色谱-电喷雾质谱联用法同时测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素含量的分析方法.采用未涂层石英毛细管(50μm×78cm)为分离通道,以40mmol/L月桂酸-100mmol/L氨水(含20%的乙腈.pH=9.0)为电泳缓冲介质、50%的异丙醇(含1mmol/L NH4Ac)为鞘液.结果表明,上述各组分在14min内得到基线分离.连翘苷、大黄酚、大黄素的线性范围分别为0.100～100、2.50～250、0.0500～50.0mg/L,检出限分别为0.0200、0.800、0.00500mg/L.样品的加标回收率在95%～104%之间,相对标准偏差均小于4.0%.该方法快速、简便、重现性好,已用于实际样品的分析,结果令人满意.
建立瞭膠柬電動色譜-電噴霧質譜聯用法同時測定連翹敗毒汍中的連翹苷、大黃酚、大黃素含量的分析方法.採用未塗層石英毛細管(50μm×78cm)為分離通道,以40mmol/L月桂痠-100mmol/L氨水(含20%的乙腈.pH=9.0)為電泳緩遲介質、50%的異丙醇(含1mmol/L NH4Ac)為鞘液.結果錶明,上述各組分在14min內得到基線分離.連翹苷、大黃酚、大黃素的線性範圍分彆為0.100～100、2.50～250、0.0500～50.0mg/L,檢齣限分彆為0.0200、0.800、0.00500mg/L.樣品的加標迴收率在95%～104%之間,相對標準偏差均小于4.0%.該方法快速、簡便、重現性好,已用于實際樣品的分析,結果令人滿意.
건립료효간전동색보-전분무질보련용법동시측정련교패독환중적련교감、대황분、대황소함량적분석방법.채용미도층석영모세관(50μm×78cm)위분리통도,이40mmol/L월계산-100mmol/L안수(함20%적을정.pH=9.0)위전영완충개질、50%적이병순(함1mmol/L NH4Ac)위초액.결과표명,상술각조분재14min내득도기선분리.련교감、대황분、대황소적선성범위분별위0.100～100、2.50～250、0.0500～50.0mg/L,검출한분별위0.0200、0.800、0.00500mg/L.양품적가표회수솔재95%～104%지간,상대표준편차균소우4.0%.해방법쾌속、간편、중현성호,이용우실제양품적분석,결과령인만의.
