中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2010年
7期
693-695
,共3页
消栓通络胶囊%阿魏酸%芦丁%丹酚酸B%HPLC
消栓通絡膠囊%阿魏痠%蘆丁%丹酚痠B%HPLC
소전통락효낭%아위산%호정%단분산B%HPLC
目的 建立同时测定消栓通络胶囊中阿魏酸、芦丁和丹酚酸B含量的高效液相色谱方法.方法 以Linksil C18色谱柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸溶液(25∶5∶70)为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0mL·min-1.结果 3种成分分离良好,阿魏酸、芦丁和丹酚酸B的线性范围分别为0.004～0.08μg,0.432～8.64μg,0.088～1.76μg,相关系数均为0.9999.平均加样回收率(n=5)分别为98.9%,100.1%,98.2%;RSD分别为1.1%,1.5%,1.4%.结论 本方法简便、快速,结果准确可靠,适用于消栓通络胶囊的质量控制.
目的 建立同時測定消栓通絡膠囊中阿魏痠、蘆丁和丹酚痠B含量的高效液相色譜方法.方法 以Linksil C18色譜柱為分析柱,甲醇-乙腈-0.1%冰醋痠溶液(25∶5∶70)為流動相,檢測波長為320nm,流速為1.0mL·min-1.結果 3種成分分離良好,阿魏痠、蘆丁和丹酚痠B的線性範圍分彆為0.004～0.08μg,0.432～8.64μg,0.088～1.76μg,相關繫數均為0.9999.平均加樣迴收率(n=5)分彆為98.9%,100.1%,98.2%;RSD分彆為1.1%,1.5%,1.4%.結論 本方法簡便、快速,結果準確可靠,適用于消栓通絡膠囊的質量控製.
목적 건립동시측정소전통락효낭중아위산、호정화단분산B함량적고효액상색보방법.방법 이Linksil C18색보주위분석주,갑순-을정-0.1%빙작산용액(25∶5∶70)위류동상,검측파장위320nm,류속위1.0mL·min-1.결과 3충성분분리량호,아위산、호정화단분산B적선성범위분별위0.004～0.08μg,0.432～8.64μg,0.088～1.76μg,상관계수균위0.9999.평균가양회수솔(n=5)분별위98.9%,100.1%,98.2%;RSD분별위1.1%,1.5%,1.4%.결론 본방법간편、쾌속,결과준학가고,괄용우소전통락효낭적질량공제.
