广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2010年
8期
203-205
,共3页
涂逢樟%董雁%项小燕%姚辉梅%许智超
塗逢樟%董雁%項小燕%姚輝梅%許智超
도봉장%동안%항소연%요휘매%허지초
布洛芬%高效毛细管电泳法%电堆积富集%测定
佈洛芬%高效毛細管電泳法%電堆積富集%測定
포락분%고효모세관전영법%전퇴적부집%측정
建立高效毛细管电泳-电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬含量的方法.在220nm波长处以间苯二酚为内标物,分离电压为20kV,分离温度为25℃,用10mmol·L-1硼砂缓冲液(pH=9.2)作毛细管电泳的运行液,被测组分与内标物得到快速分离.布洛芬的进样浓度在10～400 mg·L-1范围内与电泳峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率100.9%,最低定量浓度为0.35mg·L-1.该方法简捷、快速、重现性好,可用于布洛芬药物的质量控制.
建立高效毛細管電泳-電堆積柱上富集法分離與測定5種藥品中佈洛芬含量的方法.在220nm波長處以間苯二酚為內標物,分離電壓為20kV,分離溫度為25℃,用10mmol·L-1硼砂緩遲液(pH=9.2)作毛細管電泳的運行液,被測組分與內標物得到快速分離.佈洛芬的進樣濃度在10～400 mg·L-1範圍內與電泳峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.9997,平均迴收率100.9%,最低定量濃度為0.35mg·L-1.該方法簡捷、快速、重現性好,可用于佈洛芬藥物的質量控製.
건립고효모세관전영-전퇴적주상부집법분리여측정5충약품중포락분함량적방법.재220nm파장처이간분이분위내표물,분리전압위20kV,분리온도위25℃,용10mmol·L-1붕사완충액(pH=9.2)작모세관전영적운행액,피측조분여내표물득도쾌속분리.포락분적진양농도재10～400 mg·L-1범위내여전영봉면적정량호적선성관계,r=0.9997,평균회수솔100.9%,최저정량농도위0.35mg·L-1.해방법간첩、쾌속、중현성호,가용우포락분약물적질량공제.
