时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
11期
2758-2759
,共2页
王蒨%鹿燕敏%薛小平%刘洪斌
王蒨%鹿燕敏%薛小平%劉洪斌
왕천%록연민%설소평%류홍빈
反相高效液相色谱法%白头翁%白头翁皂苷B4
反相高效液相色譜法%白頭翁%白頭翁皂苷B4
반상고효액상색보법%백두옹%백두옹조감B4
目的 建立白头翁药材中白头翁皂苷B4的含量测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(28∶72)为流动相,流速:1.0 ml·min~(-1),检测波长:205 nm,柱温:30℃.结果 白头翁皂苷B4在29.4～147 mg·L~(-1)内呈良好线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为1.14%.结论 该方法 简便、准确、重复性好,可用于白头翁药材的质量控制.
目的 建立白頭翁藥材中白頭翁皂苷B4的含量測定方法 .方法 採用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法,色譜柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%燐痠(28∶72)為流動相,流速:1.0 ml·min~(-1),檢測波長:205 nm,柱溫:30℃.結果 白頭翁皂苷B4在29.4～147 mg·L~(-1)內呈良好線性關繫,相關繫數為0.999 9,平均迴收率為99.7%,RSD為1.14%.結論 該方法 簡便、準確、重複性好,可用于白頭翁藥材的質量控製.
목적 건립백두옹약재중백두옹조감B4적함량측정방법 .방법 채용반상고효액상색보(RP-HPLC)법,색보주:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),이을정-0.1%린산(28∶72)위류동상,류속:1.0 ml·min~(-1),검측파장:205 nm,주온:30℃.결과 백두옹조감B4재29.4～147 mg·L~(-1)내정량호선성관계,상관계수위0.999 9,평균회수솔위99.7%,RSD위1.14%.결론 해방법 간편、준학、중복성호,가용우백두옹약재적질량공제.
