高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2009年
6期
1177-1182
,共6页
熔铁催化剂%原位XRD%活性相%微观应力%形成机理
鎔鐵催化劑%原位XRD%活性相%微觀應力%形成機理
용철최화제%원위XRD%활성상%미관응력%형성궤리
选择Fe1-xO基和Fe3O4基氨合成熔铁催化剂ZA-5和A110,采用XRD原位反应器模拟真实的还原条件进行原位XRD实验.通过对还原过程的物相跟踪分析和对前驱体、活性相的XRD微结构动态演化分析表明,ZA-5和A110的还原温度区间分别为300～362℃和343～450℃,前者比后者具有更快的还原速度及更低的还原温度;ZA-5和A110在(211)和(110)方向的晶粒度比值(D(211)/D(110))分别为0.7014和0.8631,ZA-5催化剂具有更好的高活性(211)晶面,其活性相微观应力明显比A110大,且随着温度升高逐渐减小;采用Rietveld全谱拟合结构分析和Popa模拟技术对活性相晶形进行模拟,得到A110活性相晶形为凹陷立方体,ZA-5为立方体和球形的混合晶形,ZA-5的高活性晶面(111)和(211)晶面比A110生长更好;ZA-5催化剂活性相晶形从低温的类八面体向高温球形演化,在355℃时有比较完善的八面体晶形,此温度下(111)晶面生长得最好;ZA-5催化剂活性相与前驱体的八面体晶形结构匹配性好,比A110更容易还原.
選擇Fe1-xO基和Fe3O4基氨閤成鎔鐵催化劑ZA-5和A110,採用XRD原位反應器模擬真實的還原條件進行原位XRD實驗.通過對還原過程的物相跟蹤分析和對前驅體、活性相的XRD微結構動態縯化分析錶明,ZA-5和A110的還原溫度區間分彆為300～362℃和343～450℃,前者比後者具有更快的還原速度及更低的還原溫度;ZA-5和A110在(211)和(110)方嚮的晶粒度比值(D(211)/D(110))分彆為0.7014和0.8631,ZA-5催化劑具有更好的高活性(211)晶麵,其活性相微觀應力明顯比A110大,且隨著溫度升高逐漸減小;採用Rietveld全譜擬閤結構分析和Popa模擬技術對活性相晶形進行模擬,得到A110活性相晶形為凹陷立方體,ZA-5為立方體和毬形的混閤晶形,ZA-5的高活性晶麵(111)和(211)晶麵比A110生長更好;ZA-5催化劑活性相晶形從低溫的類八麵體嚮高溫毬形縯化,在355℃時有比較完善的八麵體晶形,此溫度下(111)晶麵生長得最好;ZA-5催化劑活性相與前驅體的八麵體晶形結構匹配性好,比A110更容易還原.
선택Fe1-xO기화Fe3O4기안합성용철최화제ZA-5화A110,채용XRD원위반응기모의진실적환원조건진행원위XRD실험.통과대환원과정적물상근종분석화대전구체、활성상적XRD미결구동태연화분석표명,ZA-5화A110적환원온도구간분별위300～362℃화343～450℃,전자비후자구유경쾌적환원속도급경저적환원온도;ZA-5화A110재(211)화(110)방향적정립도비치(D(211)/D(110))분별위0.7014화0.8631,ZA-5최화제구유경호적고활성(211)정면,기활성상미관응력명현비A110대,차수착온도승고축점감소;채용Rietveld전보의합결구분석화Popa모의기술대활성상정형진행모의,득도A110활성상정형위요함립방체,ZA-5위립방체화구형적혼합정형,ZA-5적고활성정면(111)화(211)정면비A110생장경호;ZA-5최화제활성상정형종저온적류팔면체향고온구형연화,재355℃시유비교완선적팔면체정형,차온도하(111)정면생장득최호;ZA-5최화제활성상여전구체적팔면체정형결구필배성호,비A110경용역환원.
