海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
7期
85-89
,共5页
硫酸卡那霉素%高效液相色谱法%柱前衍生化
硫痠卡那黴素%高效液相色譜法%柱前衍生化
류산잡나매소%고효액상색보법%주전연생화
目的 采用拄前衍生化高效液相色谱法建立了快速定性、定量分析食品中的硫酸卡那霉素的方法.方法 首先茚三酮-吡啶溶液作为衍生化试剂考察了衍生化反应条件,包括反应溶液的酸碱度、温度和反应时间,并建立了色谱分离条件.衍生化条件为在pH为5.8条件下,75℃水浴中反应20min.色谱条件为,色谱柱:150×4.6 mm Kromasil C18;流动相:甲醇-水(40:60);流速:0.5mL·min-1;紫外检测波长390nm;进样量:20μL.结果 硫酸卡那霉素的浓度在2.24×10-5mol·L-1～1.12×10-4 mol·L-1之内,浓度与峰面积呈现良好的线性关系,建立的方法线性良好,样品回收丰在95%～98%之间.结论 本方法快速、灵敏,适合日常样品检测的需要.
目的 採用拄前衍生化高效液相色譜法建立瞭快速定性、定量分析食品中的硫痠卡那黴素的方法.方法 首先茚三酮-吡啶溶液作為衍生化試劑攷察瞭衍生化反應條件,包括反應溶液的痠堿度、溫度和反應時間,併建立瞭色譜分離條件.衍生化條件為在pH為5.8條件下,75℃水浴中反應20min.色譜條件為,色譜柱:150×4.6 mm Kromasil C18;流動相:甲醇-水(40:60);流速:0.5mL·min-1;紫外檢測波長390nm;進樣量:20μL.結果 硫痠卡那黴素的濃度在2.24×10-5mol·L-1～1.12×10-4 mol·L-1之內,濃度與峰麵積呈現良好的線性關繫,建立的方法線性良好,樣品迴收豐在95%～98%之間.結論 本方法快速、靈敏,適閤日常樣品檢測的需要.
목적 채용주전연생화고효액상색보법건립료쾌속정성、정량분석식품중적류산잡나매소적방법.방법 수선인삼동-필정용액작위연생화시제고찰료연생화반응조건,포괄반응용액적산감도、온도화반응시간,병건립료색보분리조건.연생화조건위재pH위5.8조건하,75℃수욕중반응20min.색보조건위,색보주:150×4.6 mm Kromasil C18;류동상:갑순-수(40:60);류속:0.5mL·min-1;자외검측파장390nm;진양량:20μL.결과 류산잡나매소적농도재2.24×10-5mol·L-1～1.12×10-4 mol·L-1지내,농도여봉면적정현량호적선성관계,건립적방법선성량호,양품회수봉재95%～98%지간.결론 본방법쾌속、령민,괄합일상양품검측적수요.
