苏州科技学院学报（自然科学版）
囌州科技學院學報（自然科學版）
소주과기학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY OF SUZHOU(NATURAL SCIENCE EDITION)
2009年
2期
64-66,80
,共4页
鸟嘌呤%微碳圆盘电极%活化电极%伏安法
鳥嘌呤%微碳圓盤電極%活化電極%伏安法
조표령%미탄원반전겁%활화전겁%복안법
以活化微碳圆盘电极为工作电极,铂电极为对电极,Ag/AgCI电极为参比电极,研究了鸟嘌呤的电化学行为.在pH=8.20的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,鸟嘌呤于O.780 V有一氧化峰.工作电极在1.O mol·L-1的NaOH溶液中活化5 min后,鸟嘌呤氧化电流响应明显提高.氧化峰电流和鸟嘌呤浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1范围内呈现良好的线性关系,检测限为6.0×10-8mol·L-1.对5.0×10-5mol·L-1鸟嘌呤溶液进行10次的连续重复测定,相对标准偏差为4.30%.表明稳定性良好.这种法操作简便、快速灵敏,用于实际样品阿昔洛韦片中鸟嘌呤含量的测定,结果满意.
以活化微碳圓盤電極為工作電極,鉑電極為對電極,Ag/AgCI電極為參比電極,研究瞭鳥嘌呤的電化學行為.在pH=8.20的Britton-Robinson(B-R)緩遲溶液中,鳥嘌呤于O.780 V有一氧化峰.工作電極在1.O mol·L-1的NaOH溶液中活化5 min後,鳥嘌呤氧化電流響應明顯提高.氧化峰電流和鳥嘌呤濃度在1.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1範圍內呈現良好的線性關繫,檢測限為6.0×10-8mol·L-1.對5.0×10-5mol·L-1鳥嘌呤溶液進行10次的連續重複測定,相對標準偏差為4.30%.錶明穩定性良好.這種法操作簡便、快速靈敏,用于實際樣品阿昔洛韋片中鳥嘌呤含量的測定,結果滿意.
이활화미탄원반전겁위공작전겁,박전겁위대전겁,Ag/AgCI전겁위삼비전겁,연구료조표령적전화학행위.재pH=8.20적Britton-Robinson(B-R)완충용액중,조표령우O.780 V유일양화봉.공작전겁재1.O mol·L-1적NaOH용액중활화5 min후,조표령양화전류향응명현제고.양화봉전류화조표령농도재1.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1범위내정현량호적선성관계,검측한위6.0×10-8mol·L-1.대5.0×10-5mol·L-1조표령용액진행10차적련속중복측정,상대표준편차위4.30%.표명은정성량호.저충법조작간편、쾌속령민,용우실제양품아석락위편중조표령함량적측정,결과만의.
