CAJ | 학술논문

背景: 由于机体自身修复愈合的能力极其有限,一旦发生损伤或者病变很难自愈.近年来,胸腺素β 4促进创伤愈合的作用受到关注,为创伤愈合药物的研究提供了一个新方向.目的: 通过制作大鼠皮肤全层创伤模型,观察局部给予重组胸腺素β 4对创面血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子表达的调节作用,并分析其剂量效应.设计、时间及地点: 细胞因子水平的随机对照动物实验,于2007-03/2008-01在南开大学医学院解剖教研室完成.材料: 胸腺素β 4由北京诺思兰德生物技术有限公司提供.方法: 纳入雄性SD大鼠60只,采用直径8 mm的自制打孔器在大鼠脊柱两侧脊肋角处各制备1个全层皮肤缺损模型.将大鼠随机分为胸腺素β 4 40,120,360 mg/L组及对照组,每组15只.分别于模型制备后即刻,每天早7:00、晚7:00给每个伤口表面滴加相应剂量的胸腺素β 4 50 μL及等量磷酸盐缓冲液.主要观察指标: 于造模后2,4,7 d,每组每时相点取5只大鼠背部全层皮肤标本行苏木精-伊红和三原染色观察组织形态学变化,采用免疫组织化学法检测血管内皮生长因子及碱性成纤维细胞生长因子的表达.结果: 创面组织形态观察结果示,与对照组相比,胸腺素β 4各剂量组造模后毛细血管增多,成纤维细胞、胶原纤维、网状纤维增多,排列较规则,以胸腺素β4120mg/L组最明显.胸腺素β 4处理后4d血管内皮生长因子表达最多,造模后7 d表达减少,胸腺素β 4 120 mg/L组血管内皮生长因子表达强度保持在较高水平,阳性血管面积大于40,360 mg/L组(P<0.05-0.01).胸腺素β 4 120 mg/L组造模后2 d碱性成纤维细胞生长因子表达较强,造模后4,7 d表达逐渐减弱(P<0.01).结论: 实验中120 mg/L胸腺素β 4可使血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子持续稳定较高表达.在愈合早期促进血管再生,促进肉芽组织生长和成纤维细胞的增殖、分化,在愈合晚期,下调血管内皮生长因子的表达,同时抑制碱性成纤维细胞生长因了过度表达. 揹景: 由于機體自身脩複愈閤的能力極其有限,一旦髮生損傷或者病變很難自愈.近年來,胸腺素β 4促進創傷愈閤的作用受到關註,為創傷愈閤藥物的研究提供瞭一箇新方嚮.目的: 通過製作大鼠皮膚全層創傷模型,觀察跼部給予重組胸腺素β 4對創麵血管內皮生長因子和堿性成纖維細胞生長因子錶達的調節作用,併分析其劑量效應.設計、時間及地點: 細胞因子水平的隨機對照動物實驗,于2007-03/2008-01在南開大學醫學院解剖教研室完成.材料: 胸腺素β 4由北京諾思蘭德生物技術有限公司提供.方法: 納入雄性SD大鼠60隻,採用直徑8 mm的自製打孔器在大鼠脊柱兩側脊肋角處各製備1箇全層皮膚缺損模型.將大鼠隨機分為胸腺素β 4 40,120,360 mg/L組及對照組,每組15隻.分彆于模型製備後即刻,每天早7:00、晚7:00給每箇傷口錶麵滴加相應劑量的胸腺素β 4 50 μL及等量燐痠鹽緩遲液.主要觀察指標: 于造模後2,4,7 d,每組每時相點取5隻大鼠揹部全層皮膚標本行囌木精-伊紅和三原染色觀察組織形態學變化,採用免疫組織化學法檢測血管內皮生長因子及堿性成纖維細胞生長因子的錶達.結果: 創麵組織形態觀察結果示,與對照組相比,胸腺素β 4各劑量組造模後毛細血管增多,成纖維細胞、膠原纖維、網狀纖維增多,排列較規則,以胸腺素β4120mg/L組最明顯.胸腺素β 4處理後4d血管內皮生長因子錶達最多,造模後7 d錶達減少,胸腺素β 4 120 mg/L組血管內皮生長因子錶達彊度保持在較高水平,暘性血管麵積大于40,360 mg/L組(P<0.05-0.01).胸腺素β 4 120 mg/L組造模後2 d堿性成纖維細胞生長因子錶達較彊,造模後4,7 d錶達逐漸減弱(P<0.01).結論: 實驗中120 mg/L胸腺素β 4可使血管內皮生長因子、堿性成纖維細胞生長因子持續穩定較高錶達.在愈閤早期促進血管再生,促進肉芽組織生長和成纖維細胞的增殖、分化,在愈閤晚期,下調血管內皮生長因子的錶達,同時抑製堿性成纖維細胞生長因瞭過度錶達.
배경: 유우궤체자신수복유합적능력겁기유한,일단발생손상혹자병변흔난자유.근년래,흉선소β 4촉진창상유합적작용수도관주,위창상유합약물적연구제공료일개신방향.목적: 통과제작대서피부전층창상모형,관찰국부급여중조흉선소β 4대창면혈관내피생장인자화감성성섬유세포생장인자표체적조절작용,병분석기제량효응.설계、시간급지점: 세포인자수평적수궤대조동물실험,우2007-03/2008-01재남개대학의학원해부교연실완성.재료: 흉선소β 4유북경낙사란덕생물기술유한공사제공.방법: 납입웅성SD대서60지,채용직경8 mm적자제타공기재대서척주량측척륵각처각제비1개전층피부결손모형.장대서수궤분위흉선소β 4 40,120,360 mg/L조급대조조,매조15지.분별우모형제비후즉각,매천조7:00、만7:00급매개상구표면적가상응제량적흉선소β 4 50 μL급등량린산염완충액.주요관찰지표: 우조모후2,4,7 d,매조매시상점취5지대서배부전층피부표본행소목정-이홍화삼원염색관찰조직형태학변화,채용면역조직화학법검측혈관내피생장인자급감성성섬유세포생장인자적표체.결과: 창면조직형태관찰결과시,여대조조상비,흉선소β 4각제량조조모후모세혈관증다,성섬유세포、효원섬유、망상섬유증다,배렬교규칙,이흉선소β4120mg/L조최명현.흉선소β 4처리후4d혈관내피생장인자표체최다,조모후7 d표체감소,흉선소β 4 120 mg/L조혈관내피생장인자표체강도보지재교고수평,양성혈관면적대우40,360 mg/L조(P<0.05-0.01).흉선소β 4 120 mg/L조조모후2 d감성성섬유세포생장인자표체교강,조모후4,7 d표체축점감약(P<0.01).결론: 실험중120 mg/L흉선소β 4가사혈관내피생장인자、감성성섬유세포생장인자지속은정교고표체.재유합조기촉진혈관재생,촉진육아조직생장화성섬유세포적증식、분화,재유합만기,하조혈관내피생장인자적표체,동시억제감성성섬유세포생장인료과도표체.