山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
40期
80-81
,共2页
三氧化二砷%HL-60%核因子-кB
三氧化二砷%HL-60%覈因子-кB
삼양화이신%HL-60%핵인자-кB
收集1.0、2.5、5.0 mmol/L三氧化二砷(ATO)体外作用48 h后的急性髓系白血病细胞株(HL-60细胞),MIT法分析细胞活性,RT-PCR法检测NF-кB基因表达水平.结果 HL-60细胞均有明显凋亡;1.0 μmol/L ATO NF-кB表达上调,2.5 μmol/L ATO作用后NF-кB基因表达明显降低,5.0 μmol/L ATO作用后细胞数减少,未作NF-кB检测.认为ATO可促进HL-60细胞凋亡;NF-кB活性高表达对HL-60细胞凋亡起一定作用;临床应用ATO时应注意用量,保证有效药物浓度.
收集1.0、2.5、5.0 mmol/L三氧化二砷(ATO)體外作用48 h後的急性髓繫白血病細胞株(HL-60細胞),MIT法分析細胞活性,RT-PCR法檢測NF-кB基因錶達水平.結果 HL-60細胞均有明顯凋亡;1.0 μmol/L ATO NF-кB錶達上調,2.5 μmol/L ATO作用後NF-кB基因錶達明顯降低,5.0 μmol/L ATO作用後細胞數減少,未作NF-кB檢測.認為ATO可促進HL-60細胞凋亡;NF-кB活性高錶達對HL-60細胞凋亡起一定作用;臨床應用ATO時應註意用量,保證有效藥物濃度.
수집1.0、2.5、5.0 mmol/L삼양화이신(ATO)체외작용48 h후적급성수계백혈병세포주(HL-60세포),MIT법분석세포활성,RT-PCR법검측NF-кB기인표체수평.결과 HL-60세포균유명현조망;1.0 μmol/L ATO NF-кB표체상조,2.5 μmol/L ATO작용후NF-кB기인표체명현강저,5.0 μmol/L ATO작용후세포수감소,미작NF-кB검측.인위ATO가촉진HL-60세포조망;NF-кB활성고표체대HL-60세포조망기일정작용;림상응용ATO시응주의용량,보증유효약물농도.
