时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
12期
3058-3059
,共2页
当归%心肌细胞%缺氧
噹歸%心肌細胞%缺氧
당귀%심기세포%결양
目的 探讨当归对缺氧损伤的体外培养心肌细胞的保护作用.方法 将乳鼠心肌细胞原代单层培养至4～5 d,制备心肌缺氧模型后,加入当归水提取物,继续培养12 h后,组织化学染色方法观察PAS反应、琥珀酸脱氢酶及酸性磷酸酶的变化;透射电镜观察心肌细胞的形态学变化;生化检测方法测定SOD活性、MDA含量.结果 与模型对照组比较,实验组及药物对照组心肌细胞的PAS反应和SDH活性明显增强,ACP活性明显减弱;SOD活性明显增强,MDA含量明显降低;心肌细胞的线粒体损伤得到明显修复.结论 当归对缺氧心肌细胞具有抗氧化作用;当归对缺氧心肌细胞具有一定的保护作用.
目的 探討噹歸對缺氧損傷的體外培養心肌細胞的保護作用.方法 將乳鼠心肌細胞原代單層培養至4～5 d,製備心肌缺氧模型後,加入噹歸水提取物,繼續培養12 h後,組織化學染色方法觀察PAS反應、琥珀痠脫氫酶及痠性燐痠酶的變化;透射電鏡觀察心肌細胞的形態學變化;生化檢測方法測定SOD活性、MDA含量.結果 與模型對照組比較,實驗組及藥物對照組心肌細胞的PAS反應和SDH活性明顯增彊,ACP活性明顯減弱;SOD活性明顯增彊,MDA含量明顯降低;心肌細胞的線粒體損傷得到明顯脩複.結論 噹歸對缺氧心肌細胞具有抗氧化作用;噹歸對缺氧心肌細胞具有一定的保護作用.
목적 탐토당귀대결양손상적체외배양심기세포적보호작용.방법 장유서심기세포원대단층배양지4～5 d,제비심기결양모형후,가입당귀수제취물,계속배양12 h후,조직화학염색방법관찰PAS반응、호박산탈경매급산성린산매적변화;투사전경관찰심기세포적형태학변화;생화검측방법측정SOD활성、MDA함량.결과 여모형대조조비교,실험조급약물대조조심기세포적PAS반응화SDH활성명현증강,ACP활성명현감약;SOD활성명현증강,MDA함량명현강저;심기세포적선립체손상득도명현수복.결론 당귀대결양심기세포구유항양화작용;당귀대결양심기세포구유일정적보호작용.
