高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2008年
12期
1129-1134
,共6页
单茂钛催化剂%载体催化剂%聚乙烯%配位聚合
單茂鈦催化劑%載體催化劑%聚乙烯%配位聚閤
단무태최화제%재체최화제%취을희%배위취합
以MgCl2/AlEtn(OEt)3-n为载体,分别负载五甲基茂基三氯化钛(Cp*TiCl3)和五甲基茂基三苄氧基钛(Cp*Ti(OBz)3),得到两种负载催化剂,在较廉价的AlEt2Cl为助催化剂常压下可以高效地催化乙烯聚合.报道了载体的制备、聚合条件(不同的烷基铝助催化剂、聚合温度、铝钛摩尔比)对催化剂的聚合行为以及聚合物结构的影响.研究结果表明,两种负载催化体系对乙烯聚合具有较高的催化活性,可达105g PE/(mol Ti·h)数量级,所得聚乙烯的黏均分子量在105以上.经过13C-NMR 和 DSC分析,两种负载催化剂得到的均为线型聚乙烯.与均相催化剂相比,负载后的单茂钛催化体系的聚合反应动力学表现高效而平稳.这表明载体的微孔结构使活性中心得到了有效的分散,有效地提高了催化剂的活性,同时载体的受限空间有效抑制了聚乙烯增长链的β-H消除反应.
以MgCl2/AlEtn(OEt)3-n為載體,分彆負載五甲基茂基三氯化鈦(Cp*TiCl3)和五甲基茂基三芐氧基鈦(Cp*Ti(OBz)3),得到兩種負載催化劑,在較廉價的AlEt2Cl為助催化劑常壓下可以高效地催化乙烯聚閤.報道瞭載體的製備、聚閤條件(不同的烷基鋁助催化劑、聚閤溫度、鋁鈦摩爾比)對催化劑的聚閤行為以及聚閤物結構的影響.研究結果錶明,兩種負載催化體繫對乙烯聚閤具有較高的催化活性,可達105g PE/(mol Ti·h)數量級,所得聚乙烯的黏均分子量在105以上.經過13C-NMR 和 DSC分析,兩種負載催化劑得到的均為線型聚乙烯.與均相催化劑相比,負載後的單茂鈦催化體繫的聚閤反應動力學錶現高效而平穩.這錶明載體的微孔結構使活性中心得到瞭有效的分散,有效地提高瞭催化劑的活性,同時載體的受限空間有效抑製瞭聚乙烯增長鏈的β-H消除反應.
이MgCl2/AlEtn(OEt)3-n위재체,분별부재오갑기무기삼록화태(Cp*TiCl3)화오갑기무기삼변양기태(Cp*Ti(OBz)3),득도량충부재최화제,재교렴개적AlEt2Cl위조최화제상압하가이고효지최화을희취합.보도료재체적제비、취합조건(불동적완기려조최화제、취합온도、려태마이비)대최화제적취합행위이급취합물결구적영향.연구결과표명,량충부재최화체계대을희취합구유교고적최화활성,가체105g PE/(mol Ti·h)수량급,소득취을희적점균분자량재105이상.경과13C-NMR 화 DSC분석,량충부재최화제득도적균위선형취을희.여균상최화제상비,부재후적단무태최화체계적취합반응동역학표현고효이평은.저표명재체적미공결구사활성중심득도료유효적분산,유효지제고료최화제적활성,동시재체적수한공간유효억제료취을희증장련적β-H소제반응.
