肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2008年
11期
921-924
,共4页
王宗站%许玉杰%汪梅花%刘敏%李智慧%翁婉雯%张刘珍
王宗站%許玉傑%汪梅花%劉敏%李智慧%翁婉雯%張劉珍
왕종참%허옥걸%왕매화%류민%리지혜%옹완문%장류진
肿瘤,实验性%细胞培养技术%紫杉醇纳米粒子
腫瘤,實驗性%細胞培養技術%紫杉醇納米粒子
종류,실험성%세포배양기술%자삼순납미입자
目的:研究并分析新型紫杉醇脂质纳米粒子(paclitaxel nanoparlicle,TAX-NLC)对KB、SKOV3细胞的抑制作用,为研制新型肿瘤靶向治疗药物提供实验依据.方法:激光共聚焦显微镜动态观察TAX-NLC进入细胞的过程,半定量测定TAX-NLC在细胞内的浓度;MTT法测定TAX-NLC对KB、SKOV3细胞增殖的抑制率;锥虫蓝拒染法计数TAX-NLC作用后的活细胞数,绘制细胞生长曲线.结果:激光共聚焦显微镜动态观察发现细胞内荧光强度逐渐增加,约2 h时达到饱和,胞内外荧光强度差达20～40倍;MTT结果表明,TAX-NLC、紫杉醇(paclitaxel,TAX)对细胞的生长均有抑制作用,并且存在时间和剂量的依赖关系,用药后72 h后抑制率最高达92%;细胞生长曲线显示,TAX-NLC、TAX对SKOV3、KB细胞有明显的抑制作用,前者的作用强于后者.结论:TAX-NLC可能是通过主动转运将紫杉醇载带入细胞内,并在细胞内浓聚,对KB、SKOV3细胞的生长具有较强的抑制作用;其可能是一个有前途的新型肿瘤靶向治疗药物.
目的:研究併分析新型紫杉醇脂質納米粒子(paclitaxel nanoparlicle,TAX-NLC)對KB、SKOV3細胞的抑製作用,為研製新型腫瘤靶嚮治療藥物提供實驗依據.方法:激光共聚焦顯微鏡動態觀察TAX-NLC進入細胞的過程,半定量測定TAX-NLC在細胞內的濃度;MTT法測定TAX-NLC對KB、SKOV3細胞增殖的抑製率;錐蟲藍拒染法計數TAX-NLC作用後的活細胞數,繪製細胞生長麯線.結果:激光共聚焦顯微鏡動態觀察髮現細胞內熒光彊度逐漸增加,約2 h時達到飽和,胞內外熒光彊度差達20～40倍;MTT結果錶明,TAX-NLC、紫杉醇(paclitaxel,TAX)對細胞的生長均有抑製作用,併且存在時間和劑量的依賴關繫,用藥後72 h後抑製率最高達92%;細胞生長麯線顯示,TAX-NLC、TAX對SKOV3、KB細胞有明顯的抑製作用,前者的作用彊于後者.結論:TAX-NLC可能是通過主動轉運將紫杉醇載帶入細胞內,併在細胞內濃聚,對KB、SKOV3細胞的生長具有較彊的抑製作用;其可能是一箇有前途的新型腫瘤靶嚮治療藥物.
목적:연구병분석신형자삼순지질납미입자(paclitaxel nanoparlicle,TAX-NLC)대KB、SKOV3세포적억제작용,위연제신형종류파향치료약물제공실험의거.방법:격광공취초현미경동태관찰TAX-NLC진입세포적과정,반정량측정TAX-NLC재세포내적농도;MTT법측정TAX-NLC대KB、SKOV3세포증식적억제솔;추충람거염법계수TAX-NLC작용후적활세포수,회제세포생장곡선.결과:격광공취초현미경동태관찰발현세포내형광강도축점증가,약2 h시체도포화,포내외형광강도차체20～40배;MTT결과표명,TAX-NLC、자삼순(paclitaxel,TAX)대세포적생장균유억제작용,병차존재시간화제량적의뢰관계,용약후72 h후억제솔최고체92%;세포생장곡선현시,TAX-NLC、TAX대SKOV3、KB세포유명현적억제작용,전자적작용강우후자.결론:TAX-NLC가능시통과주동전운장자삼순재대입세포내,병재세포내농취,대KB、SKOV3세포적생장구유교강적억제작용;기가능시일개유전도적신형종류파향치료약물.
