中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2008年
8期
664-667
,共4页
闻镍%季顺东%李佐刚%阮长耿
聞鎳%季順東%李佐剛%阮長耿
문얼%계순동%리좌강%원장경
ELISA%GPIIb/IIIa%兔多克隆抗体%普莱单抗
ELISA%GPIIb/IIIa%兔多剋隆抗體%普萊單抗
ELISA%GPIIb/IIIa%토다극륭항체%보래단항
建立多抗夹心ELISA测定人血浆普莱单抗(anti-GPIIb/IIaF(ab)2)浓度的方法并进行方法学验证.采用复合快速免疫法免疫家兔获得抗血清,经常规及普莱单抗特异性亲和层析纯化,并以人AB型血浆偶联的Sephorose 4B凝胶去除与人血浆的交叉反应.以获得的特异性多抗包板,生物素标记的该多抗为检测抗体,建立测定人血浆普莱单抗浓度的多抗夹心ELISA法,并进行了方法学验证.复合快速免疫法可在较短的时间内获得了高滴度的抗普莱单抗的多抗;利用所获得的多抗构建的ELISA试剂盒测定普莱单抗的浓度范围为1.56~50ng·mL-1,方法学认证的各项指标符合药代动力学研究的要求,为进行临窗前及临床普莱单抗药物代谢动力学研究奠定了坚实的基础,为其它单抗及高分子生物技术药物的药代动力学研究提供了借鉴思路.
建立多抗夾心ELISA測定人血漿普萊單抗(anti-GPIIb/IIaF(ab)2)濃度的方法併進行方法學驗證.採用複閤快速免疫法免疫傢兔穫得抗血清,經常規及普萊單抗特異性親和層析純化,併以人AB型血漿偶聯的Sephorose 4B凝膠去除與人血漿的交扠反應.以穫得的特異性多抗包闆,生物素標記的該多抗為檢測抗體,建立測定人血漿普萊單抗濃度的多抗夾心ELISA法,併進行瞭方法學驗證.複閤快速免疫法可在較短的時間內穫得瞭高滴度的抗普萊單抗的多抗;利用所穫得的多抗構建的ELISA試劑盒測定普萊單抗的濃度範圍為1.56~50ng·mL-1,方法學認證的各項指標符閤藥代動力學研究的要求,為進行臨窗前及臨床普萊單抗藥物代謝動力學研究奠定瞭堅實的基礎,為其它單抗及高分子生物技術藥物的藥代動力學研究提供瞭藉鑒思路.
건립다항협심ELISA측정인혈장보래단항(anti-GPIIb/IIaF(ab)2)농도적방법병진행방법학험증.채용복합쾌속면역법면역가토획득항혈청,경상규급보래단항특이성친화층석순화,병이인AB형혈장우련적Sephorose 4B응효거제여인혈장적교차반응.이획득적특이성다항포판,생물소표기적해다항위검측항체,건립측정인혈장보래단항농도적다항협심ELISA법,병진행료방법학험증.복합쾌속면역법가재교단적시간내획득료고적도적항보래단항적다항;이용소획득적다항구건적ELISA시제합측정보래단항적농도범위위1.56~50ng·mL-1,방법학인증적각항지표부합약대동역학연구적요구,위진행림창전급림상보래단항약물대사동역학연구전정료견실적기출,위기타단항급고분자생물기술약물적약대동역학연구제공료차감사로.