中国造纸
中國造紙
중국조지
CHINA PULP AND PAPER
2008年
10期
8-12
,共5页
毛连山%刘桂南%CLAUDE Daneault%FRANCOIS Brouillette
毛連山%劉桂南%CLAUDE Daneault%FRANCOIS Brouillette
모련산%류계남%CLAUDE Daneault%FRANCOIS Brouillette
中心复合设计%硫酸盐浆%阳离子化%接枝共聚%表面电荷密度
中心複閤設計%硫痠鹽漿%暘離子化%接枝共聚%錶麵電荷密度
중심복합설계%류산염장%양리자화%접지공취%표면전하밀도
以阳离子硫酸盐浆的表面电荷密度为评价指标.采用中心复合设计法对丙烯酰胺(AA)和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(MAETMAC)接枝共聚制备阳离子硫酸盐浆的工艺进行了优化.研究结果表明,反应温度(X2)、MAETMAC摩尔分数(X3,占总单体)以及引发剂铈硝酸铵的量(X4)对评价指标有非常显著的影响(P<0.01),反应时间(X5)对评价指标有显著影响(P<0.1).而硝酸的浓度(X1)对评价指标无显著影响(P>0.1).拟合所得多元二次方程为Y=816+87.13X2+79.54X3+91.71X4+36.88X5-53.44X1X4-68.76X22-51.89X3X2-71.39X4X2,相关系数R2=0.9090.当浆浓同定为10%,总单体的用量为10 mmol/g浆时,制备阳离子硫酸盐浆优化工艺为:硝酸的浓度为0.002mol/L、反应温度为63℃、MAETMAC摩尔分数为65%、引发剂铈硝酸铵的量14.32%(占绝干浆)、反应时间为208 min,该工艺得到的阳离子硫酸盐浆表面电荷密度为1055 mmol/kg.通过验证实验表明.本优化方程有良好的预测性.
以暘離子硫痠鹽漿的錶麵電荷密度為評價指標.採用中心複閤設計法對丙烯酰胺(AA)和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨(MAETMAC)接枝共聚製備暘離子硫痠鹽漿的工藝進行瞭優化.研究結果錶明,反應溫度(X2)、MAETMAC摩爾分數(X3,佔總單體)以及引髮劑鈰硝痠銨的量(X4)對評價指標有非常顯著的影響(P<0.01),反應時間(X5)對評價指標有顯著影響(P<0.1).而硝痠的濃度(X1)對評價指標無顯著影響(P>0.1).擬閤所得多元二次方程為Y=816+87.13X2+79.54X3+91.71X4+36.88X5-53.44X1X4-68.76X22-51.89X3X2-71.39X4X2,相關繫數R2=0.9090.噹漿濃同定為10%,總單體的用量為10 mmol/g漿時,製備暘離子硫痠鹽漿優化工藝為:硝痠的濃度為0.002mol/L、反應溫度為63℃、MAETMAC摩爾分數為65%、引髮劑鈰硝痠銨的量14.32%(佔絕榦漿)、反應時間為208 min,該工藝得到的暘離子硫痠鹽漿錶麵電荷密度為1055 mmol/kg.通過驗證實驗錶明.本優化方程有良好的預測性.
이양리자류산염장적표면전하밀도위평개지표.채용중심복합설계법대병희선알(AA)화갑기병희선양기을기삼갑기록화안(MAETMAC)접지공취제비양리자류산염장적공예진행료우화.연구결과표명,반응온도(X2)、MAETMAC마이분수(X3,점총단체)이급인발제시초산안적량(X4)대평개지표유비상현저적영향(P<0.01),반응시간(X5)대평개지표유현저영향(P<0.1).이초산적농도(X1)대평개지표무현저영향(P>0.1).의합소득다원이차방정위Y=816+87.13X2+79.54X3+91.71X4+36.88X5-53.44X1X4-68.76X22-51.89X3X2-71.39X4X2,상관계수R2=0.9090.당장농동정위10%,총단체적용량위10 mmol/g장시,제비양리자류산염장우화공예위:초산적농도위0.002mol/L、반응온도위63℃、MAETMAC마이분수위65%、인발제시초산안적량14.32%(점절간장)、반응시간위208 min,해공예득도적양리자류산염장표면전하밀도위1055 mmol/kg.통과험증실험표명.본우화방정유량호적예측성.
