中国兽医科学
中國獸醫科學
중국수의과학
VETERINARY SCIENCE IN CHINA
2008年
10期
884-888
,共5页
周宏超%高立云%范光丽%刘钟杰%穆祥
週宏超%高立雲%範光麗%劉鐘傑%穆祥
주굉초%고립운%범광려%류종걸%목상
茯苓酸%志贺样毒素Ⅱ型变异体%大鼠肠黏膜微血管内皮细胞%一氧化氮%内皮素-1%前列环素%血栓素A2%血小板活化因子
茯苓痠%誌賀樣毒素Ⅱ型變異體%大鼠腸黏膜微血管內皮細胞%一氧化氮%內皮素-1%前列環素%血栓素A2%血小闆活化因子
복령산%지하양독소Ⅱ형변이체%대서장점막미혈관내피세포%일양화담%내피소-1%전렬배소%혈전소A2%혈소판활화인자
将培养的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(RIMEC)分为正常对照组、SLT-Ⅱe对照组、不同浓度茯苓酸处理组,采用硝酸还原酶法和ELISA法测定了培养3、6、9和12 h时细胞培养上清液中NO、ET-1、PGI2、TXA2及PAF含量的变化,研究了中药复方有效成分茯苓酸对仔猪水肿病的治疗机制.结果显示,1、5、10 μg/mL茯苓酸均可下调SLT-Ⅱe诱导的RIMEC NO、TXA2的分泌,10μg/mL茯苓酸可抑制SLT-Ⅱ e诱导的RIMEC ET-1的分泌,使其分泌的ET-1含量接近正常水平;不同浓度茯苓酸对SLT-Ⅱe诱导RIMEC过量分泌PGI2、PAF无影响.表明,茯苓酸可通过抑制SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1及TXA2的过量分泌,缓解肠道微循环障碍,阻止血小板聚集,避免微血栓形成,从而达到治疗水肿病的目的.
將培養的大鼠腸黏膜微血管內皮細胞(RIMEC)分為正常對照組、SLT-Ⅱe對照組、不同濃度茯苓痠處理組,採用硝痠還原酶法和ELISA法測定瞭培養3、6、9和12 h時細胞培養上清液中NO、ET-1、PGI2、TXA2及PAF含量的變化,研究瞭中藥複方有效成分茯苓痠對仔豬水腫病的治療機製.結果顯示,1、5、10 μg/mL茯苓痠均可下調SLT-Ⅱe誘導的RIMEC NO、TXA2的分泌,10μg/mL茯苓痠可抑製SLT-Ⅱ e誘導的RIMEC ET-1的分泌,使其分泌的ET-1含量接近正常水平;不同濃度茯苓痠對SLT-Ⅱe誘導RIMEC過量分泌PGI2、PAF無影響.錶明,茯苓痠可通過抑製SLT-Ⅱe誘導腸黏膜微血管內皮細胞NO、ET-1及TXA2的過量分泌,緩解腸道微循環障礙,阻止血小闆聚集,避免微血栓形成,從而達到治療水腫病的目的.
장배양적대서장점막미혈관내피세포(RIMEC)분위정상대조조、SLT-Ⅱe대조조、불동농도복령산처리조,채용초산환원매법화ELISA법측정료배양3、6、9화12 h시세포배양상청액중NO、ET-1、PGI2、TXA2급PAF함량적변화,연구료중약복방유효성분복령산대자저수종병적치료궤제.결과현시,1、5、10 μg/mL복령산균가하조SLT-Ⅱe유도적RIMEC NO、TXA2적분비,10μg/mL복령산가억제SLT-Ⅱ e유도적RIMEC ET-1적분비,사기분비적ET-1함량접근정상수평;불동농도복령산대SLT-Ⅱe유도RIMEC과량분비PGI2、PAF무영향.표명,복령산가통과억제SLT-Ⅱe유도장점막미혈관내피세포NO、ET-1급TXA2적과량분비,완해장도미순배장애,조지혈소판취집,피면미혈전형성,종이체도치료수종병적목적.
