中国海洋药物
中國海洋藥物
중국해양약물
CHINESE JOURNAL OF MARINE DRUGS
2008年
3期
6-10
,共5页
陈太平%王逢春%王敏%王增蕾%张红军%林厚文
陳太平%王逢春%王敏%王增蕾%張紅軍%林厚文
진태평%왕봉춘%왕민%왕증뢰%장홍군%림후문
细薄星芒海绵%总三萜%高效液相色谱%指纹图谱
細薄星芒海綿%總三萜%高效液相色譜%指紋圖譜
세박성망해면%총삼첩%고효액상색보%지문도보
目的 研究细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren中总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱,为控制和评价其质量提供可靠方法.方法 采用HPLC-PAD方法,梯度洗脱,色谱条件为YMC Pack-SIL分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为正己烷,流动相B为乙酸乙酯,梯度洗脱,分析时间50 min,0～30min A(75%),30～35 min A(75%～3%),35～50 min A(3%);流速1.0 Ml·min-1;检测波长;360 nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果 从10批海绵总三萜提取物样品指纹图谱中可以发现7个共有峰,其中保留时间在0～30min有4个特征指纹峰,分别为峰1,2,3和7,通过与对照品的保留时间和紫外光谱信息比较,可以确定它们分别为(1)Stellettin D;(2)Stellettin A;(3)Stellettin B;(7)Stellettin C.不同批次细薄星芒海绵总三萜提取物的HPLC图谱之间具有很好的相关性.结论 本研究建立的细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱的特征性和专属性强,可结合特征指纹峰的含量测定有效控制样品的质量.
目的 研究細薄星芒海綿Stelletta tenuis Lindgren中總三萜提取物的高效液相色譜指紋圖譜,為控製和評價其質量提供可靠方法.方法 採用HPLC-PAD方法,梯度洗脫,色譜條件為YMC Pack-SIL分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相A為正己烷,流動相B為乙痠乙酯,梯度洗脫,分析時間50 min,0～30min A(75%),30～35 min A(75%～3%),35～50 min A(3%);流速1.0 Ml·min-1;檢測波長;360 nm;柱溫:室溫;進樣量:20μL.結果 從10批海綿總三萜提取物樣品指紋圖譜中可以髮現7箇共有峰,其中保留時間在0～30min有4箇特徵指紋峰,分彆為峰1,2,3和7,通過與對照品的保留時間和紫外光譜信息比較,可以確定它們分彆為(1)Stellettin D;(2)Stellettin A;(3)Stellettin B;(7)Stellettin C.不同批次細薄星芒海綿總三萜提取物的HPLC圖譜之間具有很好的相關性.結論 本研究建立的細薄星芒海綿Stelletta tenuis Lindgren總三萜提取物的高效液相色譜指紋圖譜的特徵性和專屬性彊,可結閤特徵指紋峰的含量測定有效控製樣品的質量.
목적 연구세박성망해면Stelletta tenuis Lindgren중총삼첩제취물적고효액상색보지문도보,위공제화평개기질량제공가고방법.방법 채용HPLC-PAD방법,제도세탈,색보조건위YMC Pack-SIL분석주(250 mm×4.6 mm,5μm);류동상A위정기완,류동상B위을산을지,제도세탈,분석시간50 min,0～30min A(75%),30～35 min A(75%～3%),35～50 min A(3%);류속1.0 Ml·min-1;검측파장;360 nm;주온:실온;진양량:20μL.결과 종10비해면총삼첩제취물양품지문도보중가이발현7개공유봉,기중보류시간재0～30min유4개특정지문봉,분별위봉1,2,3화7,통과여대조품적보류시간화자외광보신식비교,가이학정타문분별위(1)Stellettin D;(2)Stellettin A;(3)Stellettin B;(7)Stellettin C.불동비차세박성망해면총삼첩제취물적HPLC도보지간구유흔호적상관성.결론 본연구건립적세박성망해면Stelletta tenuis Lindgren총삼첩제취물적고효액상색보지문도보적특정성화전속성강,가결합특정지문봉적함량측정유효공제양품적질량.
