含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2008年
5期
614-617
,共4页
菅晓霞%肖乐勤%左海丽%周伟良%徐复铭
菅曉霞%肖樂勤%左海麗%週偉良%徐複銘
관효하%초악근%좌해려%주위량%서복명
有机高分子材料%端羟基叠氮缩水甘油醚(GAP)%发射药%热塑性弹性体
有機高分子材料%耑羥基疊氮縮水甘油醚(GAP)%髮射藥%熱塑性彈性體
유궤고분자재료%단간기첩담축수감유미(GAP)%발사약%열소성탄성체
以预聚端羟基叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用熔融预聚二步法合成了一种高能低敏感发射药使用的含能热塑性聚氨酯弹性体(ETPE).确定了反应时间为2 h,熟化时间为3 d.采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、差示扫描量热(DSC)、力学性能测试、动态热机械分析(DMA)等分析测试技术对ETPE的性能进行了表征.结果表明,当-NCO/-OH物质的量比(R值)为0.98,硬段质量百分含量为40%时,热塑性弹性体的抗拉强度为6.12 MPa,延伸率为71%;在所得ETPE中添加含能增塑剂双(2,2-二硝基丙基)缩甲醛/缩乙醛(BDNPF/A)后,延伸率有所下降.
以預聚耑羥基疊氮縮水甘油醚(GAP)為軟段、4,4'-二苯基甲烷二異氰痠酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)為硬段,採用鎔融預聚二步法閤成瞭一種高能低敏感髮射藥使用的含能熱塑性聚氨酯彈性體(ETPE).確定瞭反應時間為2 h,熟化時間為3 d.採用紅外光譜(FT-IR)、熱重分析(TG)、差示掃描量熱(DSC)、力學性能測試、動態熱機械分析(DMA)等分析測試技術對ETPE的性能進行瞭錶徵.結果錶明,噹-NCO/-OH物質的量比(R值)為0.98,硬段質量百分含量為40%時,熱塑性彈性體的抗拉彊度為6.12 MPa,延伸率為71%;在所得ETPE中添加含能增塑劑雙(2,2-二硝基丙基)縮甲醛/縮乙醛(BDNPF/A)後,延伸率有所下降.
이예취단간기첩담축수감유미(GAP)위연단、4,4'-이분기갑완이이청산지(MDI)화1,4-정이순(BDO)위경단,채용용융예취이보법합성료일충고능저민감발사약사용적함능열소성취안지탄성체(ETPE).학정료반응시간위2 h,숙화시간위3 d.채용홍외광보(FT-IR)、열중분석(TG)、차시소묘량열(DSC)、역학성능측시、동태열궤계분석(DMA)등분석측시기술대ETPE적성능진행료표정.결과표명,당-NCO/-OH물질적량비(R치)위0.98,경단질량백분함량위40%시,열소성탄성체적항랍강도위6.12 MPa,연신솔위71%;재소득ETPE중첨가함능증소제쌍(2,2-이초기병기)축갑철/축을철(BDNPF/A)후,연신솔유소하강.
