中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2008年
17期
20-22
,共3页
张淑秋%张海红%刘晋鹏%王锐利
張淑鞦%張海紅%劉晉鵬%王銳利
장숙추%장해홍%류진붕%왕예리
蒙古黄芪%黄酮%高效液相色谱%指纹图谱
矇古黃芪%黃酮%高效液相色譜%指紋圖譜
몽고황기%황동%고효액상색보%지문도보
目的 建立蒙古黄芪中黄酮类有效成分的指纹图谱,为科学评价黄芪的内在质量提供参考.方法 应用高效液相色谱-紫外检测法,测定5批蒙古黄芪黄酮类成分提取物的指纹图谱.色谱条件:C18柱[(250×4.6)mm,5μm)],流动相:A相为乙腈-甲醇(2:8 v/v),B相为醋酸盐缓冲液(pH=4.0)梯度洗脱,流速为0.8 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃.结果 5批黄苠药材有8个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,各共有峰保留时间的比值基本一致,共有峰面积之和均大于总峰而积的90%,但其共有峰面积的比值有一定差异.结论 该方法重现性好,建立的指纹图谱为黄芪的质量控制及评价提供依据.
目的 建立矇古黃芪中黃酮類有效成分的指紋圖譜,為科學評價黃芪的內在質量提供參攷.方法 應用高效液相色譜-紫外檢測法,測定5批矇古黃芪黃酮類成分提取物的指紋圖譜.色譜條件:C18柱[(250×4.6)mm,5μm)],流動相:A相為乙腈-甲醇(2:8 v/v),B相為醋痠鹽緩遲液(pH=4.0)梯度洗脫,流速為0.8 ml/min,檢測波長為254 nm,柱溫為25℃.結果 5批黃苠藥材有8箇共有峰,其HPLC指紋圖譜基本一緻,各共有峰保留時間的比值基本一緻,共有峰麵積之和均大于總峰而積的90%,但其共有峰麵積的比值有一定差異.結論 該方法重現性好,建立的指紋圖譜為黃芪的質量控製及評價提供依據.
목적 건립몽고황기중황동류유효성분적지문도보,위과학평개황기적내재질량제공삼고.방법 응용고효액상색보-자외검측법,측정5비몽고황기황동류성분제취물적지문도보.색보조건:C18주[(250×4.6)mm,5μm)],류동상:A상위을정-갑순(2:8 v/v),B상위작산염완충액(pH=4.0)제도세탈,류속위0.8 ml/min,검측파장위254 nm,주온위25℃.결과 5비황민약재유8개공유봉,기HPLC지문도보기본일치,각공유봉보류시간적비치기본일치,공유봉면적지화균대우총봉이적적90%,단기공유봉면적적비치유일정차이.결론 해방법중현성호,건립적지문도보위황기적질량공제급평개제공의거.
