中华全科医学
中華全科醫學
중화전과의학
CHINESE JOURNAL OF GENERAL PRACTICE
2008年
8期
795-796,封3
,共3页
张永建%徐华%邵牧民%余学问%何沁
張永建%徐華%邵牧民%餘學問%何沁
장영건%서화%소목민%여학문%하심
异常隐窝灶%APC%β-catenin%K-ras%肿瘤
異常隱窩竈%APC%β-catenin%K-ras%腫瘤
이상은와조%APC%β-catenin%K-ras%종류
目的 探讨肠黏膜异常隐窝灶(ACF)与正常肠黏膜、腺瘤及腺癌中APC、β-catenin、K-ras蛋白表达的差异.方法 采用免疫组化Envision法检测ACF、正常肠黏膜、腺瘤及腺癌组织中APC、β-catenin、K-ras蛋白表达.结果 异常增生型ACF与正常肠黏膜相比较,APC、K-ras蛋白表达差异具有统计学意义(P<0.05),β-catenin表达差异具有统计学意义(P<0.01);与腺瘤相比较,β-catenin表达差异具有统计学意义(P<0.05),APC、K-ras表达差异无统计学意义(P>0.05);与腺癌比较,APC、β-catenin、K-ras蛋白表达差异具有统计学意义(P<0.01).增生型ACF与正常肠黏膜比较,APC、K-ras蛋白表达差异具有统计学意义(P<0.05),β-catenin表达差异无统计学意义(P>0.05);与腺瘤比较,β-catenin表达差异具有统计学意义(P<0.05),K-ras表达差异具有统计学意义(P<0.01);与腺癌比较APC、β-catenin、K-ras表达差异具有统计学意义(P<0.01).异常增生型ACF、腺癌中K-ras蛋白阳性表达与β-catenin蛋白异位表达呈正相关(P<0.05),APC蛋白阳性表达与K-ras蛋白阳性表达呈负相关(P<0.05).结论 ACF作为最早期的癌前病变具有异常的蛋白表达,异常增生型ACF尤为明显.APC、β-catenin、K-ras蛋白表达异常相互作用促进了大肠肿瘤的发生.
目的 探討腸黏膜異常隱窩竈(ACF)與正常腸黏膜、腺瘤及腺癌中APC、β-catenin、K-ras蛋白錶達的差異.方法 採用免疫組化Envision法檢測ACF、正常腸黏膜、腺瘤及腺癌組織中APC、β-catenin、K-ras蛋白錶達.結果 異常增生型ACF與正常腸黏膜相比較,APC、K-ras蛋白錶達差異具有統計學意義(P<0.05),β-catenin錶達差異具有統計學意義(P<0.01);與腺瘤相比較,β-catenin錶達差異具有統計學意義(P<0.05),APC、K-ras錶達差異無統計學意義(P>0.05);與腺癌比較,APC、β-catenin、K-ras蛋白錶達差異具有統計學意義(P<0.01).增生型ACF與正常腸黏膜比較,APC、K-ras蛋白錶達差異具有統計學意義(P<0.05),β-catenin錶達差異無統計學意義(P>0.05);與腺瘤比較,β-catenin錶達差異具有統計學意義(P<0.05),K-ras錶達差異具有統計學意義(P<0.01);與腺癌比較APC、β-catenin、K-ras錶達差異具有統計學意義(P<0.01).異常增生型ACF、腺癌中K-ras蛋白暘性錶達與β-catenin蛋白異位錶達呈正相關(P<0.05),APC蛋白暘性錶達與K-ras蛋白暘性錶達呈負相關(P<0.05).結論 ACF作為最早期的癌前病變具有異常的蛋白錶達,異常增生型ACF尤為明顯.APC、β-catenin、K-ras蛋白錶達異常相互作用促進瞭大腸腫瘤的髮生.
목적 탐토장점막이상은와조(ACF)여정상장점막、선류급선암중APC、β-catenin、K-ras단백표체적차이.방법 채용면역조화Envision법검측ACF、정상장점막、선류급선암조직중APC、β-catenin、K-ras단백표체.결과 이상증생형ACF여정상장점막상비교,APC、K-ras단백표체차이구유통계학의의(P<0.05),β-catenin표체차이구유통계학의의(P<0.01);여선류상비교,β-catenin표체차이구유통계학의의(P<0.05),APC、K-ras표체차이무통계학의의(P>0.05);여선암비교,APC、β-catenin、K-ras단백표체차이구유통계학의의(P<0.01).증생형ACF여정상장점막비교,APC、K-ras단백표체차이구유통계학의의(P<0.05),β-catenin표체차이무통계학의의(P>0.05);여선류비교,β-catenin표체차이구유통계학의의(P<0.05),K-ras표체차이구유통계학의의(P<0.01);여선암비교APC、β-catenin、K-ras표체차이구유통계학의의(P<0.01).이상증생형ACF、선암중K-ras단백양성표체여β-catenin단백이위표체정정상관(P<0.05),APC단백양성표체여K-ras단백양성표체정부상관(P<0.05).결론 ACF작위최조기적암전병변구유이상적단백표체,이상증생형ACF우위명현.APC、β-catenin、K-ras단백표체이상상호작용촉진료대장종류적발생.
