西北大学学报（自然科学版）
西北大學學報（自然科學版）
서북대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
1期
71-74
,共4页
焦军平%黄静%刘毅锋%白亚军%齐晓丽%杨超
焦軍平%黃靜%劉毅鋒%白亞軍%齊曉麗%楊超
초군평%황정%류의봉%백아군%제효려%양초
环氧氟丙烷%氨基甲酸酯%合成%噁唑烷酮
環氧氟丙烷%氨基甲痠酯%閤成%噁唑烷酮
배양불병완%안기갑산지%합성%오서완동
目的 研究新方法 合成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮.方法 用苯甲醛作氨基保护荆,使环氧氯丙烷经氨解、环化两步反应后,生成中间体3-乙酰胺基-1,2-环氧丙烷.然后用氮取代氨基甲酸乙酯和中间体在催化剂存在下反应生成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮.结果 合成了4种新化合物;3步反应总产率可达到50%;用IR,1H NMR和元素分析表征了目标化合物的结构.结论 反应条件温和,简便易行,是合成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮较好的方法 .
目的 研究新方法 閤成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮.方法 用苯甲醛作氨基保護荊,使環氧氯丙烷經氨解、環化兩步反應後,生成中間體3-乙酰胺基-1,2-環氧丙烷.然後用氮取代氨基甲痠乙酯和中間體在催化劑存在下反應生成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮.結果 閤成瞭4種新化閤物;3步反應總產率可達到50%;用IR,1H NMR和元素分析錶徵瞭目標化閤物的結構.結論 反應條件溫和,簡便易行,是閤成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮較好的方法 .
목적 연구신방법 합성N-취대-5-을선알갑기-2-오서완동.방법 용분갑철작안기보호형,사배양록병완경안해、배화량보반응후,생성중간체3-을선알기-1,2-배양병완.연후용담취대안기갑산을지화중간체재최화제존재하반응생성N-취대-5-을선알갑기-2-오서완동.결과 합성료4충신화합물;3보반응총산솔가체도50%;용IR,1H NMR화원소분석표정료목표화합물적결구.결론 반응조건온화,간편역행,시합성N-취대-5-을선알갑기-2-오서완동교호적방법 .
