中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2008年
3期
334-336
,共3页
海带多糖%肾上腺素%组织纤溶酶原激活物(t-PA)%纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)%人脐静脉内皮细胞(HUVEC)
海帶多糖%腎上腺素%組織纖溶酶原激活物(t-PA)%纖溶酶原激活物抑製劑-1(PAI-1)%人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)
해대다당%신상선소%조직섬용매원격활물(t-PA)%섬용매원격활물억제제-1(PAI-1)%인제정맥내피세포(HUVEC)
目的 利用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外培养模型,探讨海带多糖L01对肾上腺素刺激状态下表达和分泌的组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制剂(PAI-1)的影响.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞系(ECV-304),随机分成6组:空白对照组,模型组,海带多糖对照组,海带多糖L01低、中、高剂量组.培养后24,48,72 h采样,酶联免疫吸附法测定HUVEC培养上清液中的t-PA和PAI-1含量.RT-PCR检测t-PA和PAI-1mRNA的表达,其扩增产物经电泳后密度扫描及半定量分析.结果 海带多糖l01各浓度组能拮抗肾上腺素的刺激作用,给药24,48 h后t-PA抗原分泌明显降低,但对t-PA mRNA表达无明显影响;培养液中PAI-1含量给药48,72 h后明显降低,PAI-1 mRNA表达明显下调,并具有一定的量效关系.结论 海带多糖对血管内皮具有一定保护作用,使内皮细胞表面纤溶活性增高,为其发挥抗血栓作用的机制之一.
目的 利用人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)體外培養模型,探討海帶多糖L01對腎上腺素刺激狀態下錶達和分泌的組織型纖溶酶原激活物(t-PA)及其抑製劑(PAI-1)的影響.方法 體外培養人臍靜脈內皮細胞繫(ECV-304),隨機分成6組:空白對照組,模型組,海帶多糖對照組,海帶多糖L01低、中、高劑量組.培養後24,48,72 h採樣,酶聯免疫吸附法測定HUVEC培養上清液中的t-PA和PAI-1含量.RT-PCR檢測t-PA和PAI-1mRNA的錶達,其擴增產物經電泳後密度掃描及半定量分析.結果 海帶多糖l01各濃度組能拮抗腎上腺素的刺激作用,給藥24,48 h後t-PA抗原分泌明顯降低,但對t-PA mRNA錶達無明顯影響;培養液中PAI-1含量給藥48,72 h後明顯降低,PAI-1 mRNA錶達明顯下調,併具有一定的量效關繫.結論 海帶多糖對血管內皮具有一定保護作用,使內皮細胞錶麵纖溶活性增高,為其髮揮抗血栓作用的機製之一.
목적 이용인제정맥내피세포(HUVEC)체외배양모형,탐토해대다당L01대신상선소자격상태하표체화분비적조직형섬용매원격활물(t-PA)급기억제제(PAI-1)적영향.방법 체외배양인제정맥내피세포계(ECV-304),수궤분성6조:공백대조조,모형조,해대다당대조조,해대다당L01저、중、고제량조.배양후24,48,72 h채양,매련면역흡부법측정HUVEC배양상청액중적t-PA화PAI-1함량.RT-PCR검측t-PA화PAI-1mRNA적표체,기확증산물경전영후밀도소묘급반정량분석.결과 해대다당l01각농도조능길항신상선소적자격작용,급약24,48 h후t-PA항원분비명현강저,단대t-PA mRNA표체무명현영향;배양액중PAI-1함량급약48,72 h후명현강저,PAI-1 mRNA표체명현하조,병구유일정적량효관계.결론 해대다당대혈관내피구유일정보호작용,사내피세포표면섬용활성증고,위기발휘항혈전작용적궤제지일.
