中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2008年
2期
132-135
,共4页
张伟%吴时友%尹燕博%牛钟相%张秀美
張偉%吳時友%尹燕博%牛鐘相%張秀美
장위%오시우%윤연박%우종상%장수미
狂犬病病毒%基因芯片%间接ELISA%(RT)PCR
狂犬病病毒%基因芯片%間接ELISA%(RT)PCR
광견병병독%기인심편%간접ELISA%(RT)PCR
根据已发表的狂犬病病毒(RV)的序列,设计合成能扩增高度保守核(N)蛋白片断的一对引物.通过生物素标记PCR技术,将核(N)蛋白基因片断作为探针点在硝酸素纤维膜上,制作成疾病诊断基因芯片.取160份可疑动物的血液,提取核酸作模板进行PCR扩增,将其产物与诊断基因芯片进行特异性逆向点杂交检测;并用蔗糖密度梯度离心和凝胶层析纯化狂犬病病毒作抗原,建立检测RV抗体的间接ELISA.把以上两种方法应用于临床,结果基因芯片的检测率比ELISA方法和(RT)PCR要高15%左右,表明建立的狂犬病诊断基因芯片具有更高的灵敏度和特异性.
根據已髮錶的狂犬病病毒(RV)的序列,設計閤成能擴增高度保守覈(N)蛋白片斷的一對引物.通過生物素標記PCR技術,將覈(N)蛋白基因片斷作為探針點在硝痠素纖維膜上,製作成疾病診斷基因芯片.取160份可疑動物的血液,提取覈痠作模闆進行PCR擴增,將其產物與診斷基因芯片進行特異性逆嚮點雜交檢測;併用蔗糖密度梯度離心和凝膠層析純化狂犬病病毒作抗原,建立檢測RV抗體的間接ELISA.把以上兩種方法應用于臨床,結果基因芯片的檢測率比ELISA方法和(RT)PCR要高15%左右,錶明建立的狂犬病診斷基因芯片具有更高的靈敏度和特異性.
근거이발표적광견병병독(RV)적서렬,설계합성능확증고도보수핵(N)단백편단적일대인물.통과생물소표기PCR기술,장핵(N)단백기인편단작위탐침점재초산소섬유막상,제작성질병진단기인심편.취160빈가의동물적혈액,제취핵산작모판진행PCR확증,장기산물여진단기인심편진행특이성역향점잡교검측;병용자당밀도제도리심화응효층석순화광견병병독작항원,건립검측RV항체적간접ELISA.파이상량충방법응용우림상,결과기인심편적검측솔비ELISA방법화(RT)PCR요고15%좌우,표명건립적광견병진단기인심편구유경고적령민도화특이성.
