有色矿冶
有色礦冶
유색광야
NON-FEROUS MINING AND METALLURGY
2008年
1期
36-39,43
,共5页
于洪浩%高文元%魏莉%李喜坤
于洪浩%高文元%魏莉%李喜坤
우홍호%고문원%위리%리희곤
微波固相烧结%La0.7Sr0.2Ca0.1Co1-yFeyO3-δ%电导率%化学相容性
微波固相燒結%La0.7Sr0.2Ca0.1Co1-yFeyO3-δ%電導率%化學相容性
미파고상소결%La0.7Sr0.2Ca0.1Co1-yFeyO3-δ%전도솔%화학상용성
以碳酸盐和氧化物为原料,采用微波固相烧结法制备了La0.7Sr0.2Ca0.1Co1-yFeyO3-δ(简称:LSCCF,y=0.1,0.2,和0.4)粉料.借助差示扫描量热-热重分析 (DSC-TG) 、X 射线衍射分析(XRD) 和扫描电子显微镜( SEM) 对LSCCF 粉料的形成过程、晶体结构和粒度形貌进行了研究.实验结果表明, LSCCF粉料的形成过程分为3个阶段--反应原料的变化阶段、LaCoO3 基氧化物形成阶段和LSCCF固溶体形成阶段;适宜热处理制度为1 200 ℃下保温30 min,且制备出的LSCCF粉料为均一的钙钛矿结构.使用直流四极探针法测定了LSCCF样品在空气气氛下的电导率,发现该体系材料的电导率随着烧结温度的升高和Fe2+含量的减少而变大,在500~800 ℃范围内,大于500 S/cm,高于固相合成法的电导率最大值100 S/cm.LSCCF粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质的混合物在800 ℃下烧结10 h后没有新相生成,表明LSCCF 粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质具有良好的化学相容性.
以碳痠鹽和氧化物為原料,採用微波固相燒結法製備瞭La0.7Sr0.2Ca0.1Co1-yFeyO3-δ(簡稱:LSCCF,y=0.1,0.2,和0.4)粉料.藉助差示掃描量熱-熱重分析 (DSC-TG) 、X 射線衍射分析(XRD) 和掃描電子顯微鏡( SEM) 對LSCCF 粉料的形成過程、晶體結構和粒度形貌進行瞭研究.實驗結果錶明, LSCCF粉料的形成過程分為3箇階段--反應原料的變化階段、LaCoO3 基氧化物形成階段和LSCCF固溶體形成階段;適宜熱處理製度為1 200 ℃下保溫30 min,且製備齣的LSCCF粉料為均一的鈣鈦礦結構.使用直流四極探針法測定瞭LSCCF樣品在空氣氣氛下的電導率,髮現該體繫材料的電導率隨著燒結溫度的升高和Fe2+含量的減少而變大,在500~800 ℃範圍內,大于500 S/cm,高于固相閤成法的電導率最大值100 S/cm.LSCCF粉料與Ce0.8Sm0.2O2電解質的混閤物在800 ℃下燒結10 h後沒有新相生成,錶明LSCCF 粉料與Ce0.8Sm0.2O2電解質具有良好的化學相容性.
이탄산염화양화물위원료,채용미파고상소결법제비료La0.7Sr0.2Ca0.1Co1-yFeyO3-δ(간칭:LSCCF,y=0.1,0.2,화0.4)분료.차조차시소묘량열-열중분석 (DSC-TG) 、X 사선연사분석(XRD) 화소묘전자현미경( SEM) 대LSCCF 분료적형성과정、정체결구화립도형모진행료연구.실험결과표명, LSCCF분료적형성과정분위3개계단--반응원료적변화계단、LaCoO3 기양화물형성계단화LSCCF고용체형성계단;괄의열처리제도위1 200 ℃하보온30 min,차제비출적LSCCF분료위균일적개태광결구.사용직류사겁탐침법측정료LSCCF양품재공기기분하적전도솔,발현해체계재료적전도솔수착소결온도적승고화Fe2+함량적감소이변대,재500~800 ℃범위내,대우500 S/cm,고우고상합성법적전도솔최대치100 S/cm.LSCCF분료여Ce0.8Sm0.2O2전해질적혼합물재800 ℃하소결10 h후몰유신상생성,표명LSCCF 분료여Ce0.8Sm0.2O2전해질구유량호적화학상용성.