生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2008年
1期
13-16
,共4页
陈坤%黎明%樊欣迎%路福平
陳坤%黎明%樊訢迎%路福平
진곤%려명%번흔영%로복평
β-半乳糖苷酶%启动子活性检测%大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体
β-半乳糖苷酶%啟動子活性檢測%大腸桿菌-枯草芽孢桿菌穿梭載體
β-반유당감매%계동자활성검측%대장간균-고초아포간균천사재체
目的:以β-半乳糖苷酶为报告基因构建原核启动子检测体系.方法:以由质粒 pDL 扩增获得的 bgaB 基因为报告基因,将其克隆到大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体 pBE2,构建成一个具有启动子活性检测功能的重组质粒pBEB.将组成型启动子P43和诱导型启动子Pcpac克隆入 pBEB,得到重组表达载体 pBEBP43 和 pBEBPapac,转化至大肠杆菌和枯草芽孢杆菌.结果:两种不同类型的启动子均能在大肠杆菌 BL21 和枯草芽孢杆菌 1A751 中启动 bgaB 基因的表达.结论:成功构建具有较为广泛适用性的原核启动子检测体系.
目的:以β-半乳糖苷酶為報告基因構建原覈啟動子檢測體繫.方法:以由質粒 pDL 擴增穫得的 bgaB 基因為報告基因,將其剋隆到大腸桿菌-枯草桿菌穿梭載體 pBE2,構建成一箇具有啟動子活性檢測功能的重組質粒pBEB.將組成型啟動子P43和誘導型啟動子Pcpac剋隆入 pBEB,得到重組錶達載體 pBEBP43 和 pBEBPapac,轉化至大腸桿菌和枯草芽孢桿菌.結果:兩種不同類型的啟動子均能在大腸桿菌 BL21 和枯草芽孢桿菌 1A751 中啟動 bgaB 基因的錶達.結論:成功構建具有較為廣汎適用性的原覈啟動子檢測體繫.
목적:이β-반유당감매위보고기인구건원핵계동자검측체계.방법:이유질립 pDL 확증획득적 bgaB 기인위보고기인,장기극륭도대장간균-고초간균천사재체 pBE2,구건성일개구유계동자활성검측공능적중조질립pBEB.장조성형계동자P43화유도형계동자Pcpac극륭입 pBEB,득도중조표체재체 pBEBP43 화 pBEBPapac,전화지대장간균화고초아포간균.결과:량충불동류형적계동자균능재대장간균 BL21 화고초아포간균 1A751 중계동 bgaB 기인적표체.결론:성공구건구유교위엄범괄용성적원핵계동자검측체계.
