中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2007年
11期
904-905
,共2页
益肾灵颗粒%淫羊藿苷%HPLC
益腎靈顆粒%淫羊藿苷%HPLC
익신령과립%음양곽감%HPLC
建立益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法.采用HPLC法,色谱柱:DiamonsilC18,流动相:乙腈-水(20∶80, 用磷酸调节pH为3.5),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃.淫羊藿苷在0.06032～0.7540μg之间线性关系良好,r=1.000,回收率(n=6)为97.72%,RSD=0.64%.本法作为益肾灵颗粒的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好.
建立益腎靈顆粒中淫羊藿苷的含量測定方法.採用HPLC法,色譜柱:DiamonsilC18,流動相:乙腈-水(20∶80, 用燐痠調節pH為3.5),流速:1.0 mL·min-1,檢測波長:270nm,柱溫:30℃.淫羊藿苷在0.06032～0.7540μg之間線性關繫良好,r=1.000,迴收率(n=6)為97.72%,RSD=0.64%.本法作為益腎靈顆粒的含量測定方法來控製製劑質量,方法簡便,重現性好.
건립익신령과립중음양곽감적함량측정방법.채용HPLC법,색보주:DiamonsilC18,류동상:을정-수(20∶80, 용린산조절pH위3.5),류속:1.0 mL·min-1,검측파장:270nm,주온:30℃.음양곽감재0.06032～0.7540μg지간선성관계량호,r=1.000,회수솔(n=6)위97.72%,RSD=0.64%.본법작위익신령과립적함량측정방법래공제제제질량,방법간편,중현성호.
