基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2008年
2期
172-176
,共5页
葛繁梅%白庆咸%高延慧%刘延香
葛繁梅%白慶鹹%高延慧%劉延香
갈번매%백경함%고연혜%류연향
三氧化二砷%多发性骨髓瘤%死亡受体
三氧化二砷%多髮性骨髓瘤%死亡受體
삼양화이신%다발성골수류%사망수체
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对人多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞生物学特性影响的分子机制.方法 用人多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞作为体外实验对象.应用流式细胞仪检测细胞周期、凋亡峰、死亡受体DR4和DR5分子及黏附分子VLA4(CD49d)的表达;用聚合酶链反应测定靶细胞CXCR4基因表达;免疫组化染色和荧光显微镜检测DR4和DR5分子的表达情况.结果 5 μmol/L的As2O3可以明显上调RPMI8226细胞DR4、DR5分子的表达(P＜0.01),明显下调CXCR4基因和VLA4分子表达;还可以诱导RPMI8226细胞凋亡、增加G1期细胞比例,出现明显凋亡峰.结论 As2O3诱导RPMI8226细胞凋亡,可能与死亡受体DR4、DR5分子过度表达有关;As2O3抑制靶细胞CXCR4基因和黏附分子VLA4的表达,从而影响细胞的增殖、迁移与归巢能力.
目的 探討三氧化二砷(As2O3)對人多髮性骨髓瘤細胞繫RPMI8226細胞生物學特性影響的分子機製.方法 用人多髮性骨髓瘤細胞繫RPMI8226細胞作為體外實驗對象.應用流式細胞儀檢測細胞週期、凋亡峰、死亡受體DR4和DR5分子及黏附分子VLA4(CD49d)的錶達;用聚閤酶鏈反應測定靶細胞CXCR4基因錶達;免疫組化染色和熒光顯微鏡檢測DR4和DR5分子的錶達情況.結果 5 μmol/L的As2O3可以明顯上調RPMI8226細胞DR4、DR5分子的錶達(P＜0.01),明顯下調CXCR4基因和VLA4分子錶達;還可以誘導RPMI8226細胞凋亡、增加G1期細胞比例,齣現明顯凋亡峰.結論 As2O3誘導RPMI8226細胞凋亡,可能與死亡受體DR4、DR5分子過度錶達有關;As2O3抑製靶細胞CXCR4基因和黏附分子VLA4的錶達,從而影響細胞的增殖、遷移與歸巢能力.
목적 탐토삼양화이신(As2O3)대인다발성골수류세포계RPMI8226세포생물학특성영향적분자궤제.방법 용인다발성골수류세포계RPMI8226세포작위체외실험대상.응용류식세포의검측세포주기、조망봉、사망수체DR4화DR5분자급점부분자VLA4(CD49d)적표체;용취합매련반응측정파세포CXCR4기인표체;면역조화염색화형광현미경검측DR4화DR5분자적표체정황.결과 5 μmol/L적As2O3가이명현상조RPMI8226세포DR4、DR5분자적표체(P＜0.01),명현하조CXCR4기인화VLA4분자표체;환가이유도RPMI8226세포조망、증가G1기세포비례,출현명현조망봉.결론 As2O3유도RPMI8226세포조망,가능여사망수체DR4、DR5분자과도표체유관;As2O3억제파세포CXCR4기인화점부분자VLA4적표체,종이영향세포적증식、천이여귀소능력.
