中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2007年
6期
474-477
,共4页
胡缨%黎学铭%林睿%牛安欧%胡文庆
鬍纓%黎學銘%林睿%牛安歐%鬍文慶
호영%려학명%림예%우안구%호문경
钉螺%细胞色素C氧化酶Ⅰ基因%细胞色素氧化酶b基因%遗传变异
釘螺%細胞色素C氧化酶Ⅰ基因%細胞色素氧化酶b基因%遺傳變異
정라%세포색소C양화매Ⅰ기인%세포색소양화매b기인%유전변이
目的 分析广西、云南、湖南三地钉螺线粒体DNA细胞色素C氧化酶Ⅰ(CO1)基因和细胞色素氧化酶b(Cytb)基因的遗传变异.方法 收集广西靖西、云南洱源和湖南岳阳三地钉螺,提取其基因组DNA,PCR法扩增线粒体CO1和Cytb基因并测序.用Clustal W(1.82)软件对所测基因序列排序,用MEGA(3.1)计算其碱基组成、转换及颠换;用Kimura双参数法计算遗传距离,用非加权组平均法(UPGMA)和最大简约法(MP)构建系统发生树.结果 PCR扩增获得CO1和Cytb基因大小分别约为700及600 bp(含两侧引物).三地钉螺CO1基因中共检测到106个多态性位点,约占核苷酸总数的15.9%,Cytb基因中多态性位点为165个,约占核苷酸总数的28.5%.广西靖西与湖南岳阳、广西靖西与云南洱源的钉螺CO1基因和Cytb基因的遗传距离分别为0.051、0.158和0.031、0.405.根据CO1和Cytb的基因序列,用上述两种方法构建的系统发生树结果均一致.广西靖西与湖南岳阳的钉螺同属一个支系,云南洱源钉螺单独形成另一支系.结论 广西、湖南和云南的钉螺CO1和Cytb基因总体上具有相对丰富的多态性.
目的 分析廣西、雲南、湖南三地釘螺線粒體DNA細胞色素C氧化酶Ⅰ(CO1)基因和細胞色素氧化酶b(Cytb)基因的遺傳變異.方法 收集廣西靖西、雲南洱源和湖南嶽暘三地釘螺,提取其基因組DNA,PCR法擴增線粒體CO1和Cytb基因併測序.用Clustal W(1.82)軟件對所測基因序列排序,用MEGA(3.1)計算其堿基組成、轉換及顛換;用Kimura雙參數法計算遺傳距離,用非加權組平均法(UPGMA)和最大簡約法(MP)構建繫統髮生樹.結果 PCR擴增穫得CO1和Cytb基因大小分彆約為700及600 bp(含兩側引物).三地釘螺CO1基因中共檢測到106箇多態性位點,約佔覈苷痠總數的15.9%,Cytb基因中多態性位點為165箇,約佔覈苷痠總數的28.5%.廣西靖西與湖南嶽暘、廣西靖西與雲南洱源的釘螺CO1基因和Cytb基因的遺傳距離分彆為0.051、0.158和0.031、0.405.根據CO1和Cytb的基因序列,用上述兩種方法構建的繫統髮生樹結果均一緻.廣西靖西與湖南嶽暘的釘螺同屬一箇支繫,雲南洱源釘螺單獨形成另一支繫.結論 廣西、湖南和雲南的釘螺CO1和Cytb基因總體上具有相對豐富的多態性.
목적 분석엄서、운남、호남삼지정라선립체DNA세포색소C양화매Ⅰ(CO1)기인화세포색소양화매b(Cytb)기인적유전변이.방법 수집엄서정서、운남이원화호남악양삼지정라,제취기기인조DNA,PCR법확증선립체CO1화Cytb기인병측서.용Clustal W(1.82)연건대소측기인서렬배서,용MEGA(3.1)계산기감기조성、전환급전환;용Kimura쌍삼수법계산유전거리,용비가권조평균법(UPGMA)화최대간약법(MP)구건계통발생수.결과 PCR확증획득CO1화Cytb기인대소분별약위700급600 bp(함량측인물).삼지정라CO1기인중공검측도106개다태성위점,약점핵감산총수적15.9%,Cytb기인중다태성위점위165개,약점핵감산총수적28.5%.엄서정서여호남악양、엄서정서여운남이원적정라CO1기인화Cytb기인적유전거리분별위0.051、0.158화0.031、0.405.근거CO1화Cytb적기인서렬,용상술량충방법구건적계통발생수결과균일치.엄서정서여호남악양적정라동속일개지계,운남이원정라단독형성령일지계.결론 엄서、호남화운남적정라CO1화Cytb기인총체상구유상대봉부적다태성.
