中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
50期
10097-10100
,共4页
氧应激%胆红素%活性氧%大鼠
氧應激%膽紅素%活性氧%大鼠
양응격%담홍소%활성양%대서
目的:通过建立大强度运动训练动物模型,观察补充胆红素对运动大鼠红细胞膜抗氧应激能力的影响.方法:实验于2004-12/2005-01在江西师范大学体育学院生理实验室完成.①实验分组:24只雄性SD大鼠适应喂养1周后,随机分为安静对照组,大强度运动训练+生理盐水组(简称运动训练组),大强度运动训练+胆红素组(简称训练补充组).每组8只.②实验方法:运动训练组和训练补充组大鼠进行跑台训练,跑台坡度:训练前3周为0°,最后1周为5°,每周训练6 d,周日休息.训练补充组大鼠在每天训练后的17:00～18:00按40 mg/kg体质量灌胃补充胆红素,其余两组同时灌等量的生理盐水,每周6次.训练第4周的星期日取肝素抗凝全血约2 mL制备红细胞膜样品检测相关指标.③实验评估:采用全自动生化分析仪测定血清总胆红素水平;采用硫代巴比妥酸法测定红细胞膜丙二醛水平;采用黄嘌呤氧化酶法测定红细胞膜超氧化物歧化酶活性;采用TBA反应法测定红细胞膜谷胱甘肽过氧化物酶活性.实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准.结果:24只大鼠均进入结果分析.①血清总胆红素水平:运动训练组低于安静对照组(P＜0.01),而训练补充组高于运动训练组(P＜0.01).训练补充组与安静对照组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).②红细胞膜丙二醛水平:运动训练组高于安静对照组和训练补充组(P＜0.01),而训练补充组与安静对照组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).③红细胞膜超氧化物歧化酶活性:运动训练组低于安静对照组(P＜0.01),而训练补充组高于运动训练组(P＜0.01)和安静对照组(P＜0.05).④红细胞膜谷胱甘肽过氧化物酶活性:运动训练组谷胱甘肽过氧化物酶活力与安静对照组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).而训练补充组却高于安静对照组和运动训练组(P＜0.05).结论:补充外源性胆红素可以抑制长时间大强度运动训练导致的大鼠红细胞膜中丙二醛含量的升高,同时还可提高运动训练大鼠红细胞膜中超氧化物歧化酶与谷胱甘肽过氧化物酶活性.胆红素抗氧化功能的机制可能与其化学结构基础中具有供氢的特性有关.
目的:通過建立大彊度運動訓練動物模型,觀察補充膽紅素對運動大鼠紅細胞膜抗氧應激能力的影響.方法:實驗于2004-12/2005-01在江西師範大學體育學院生理實驗室完成.①實驗分組:24隻雄性SD大鼠適應餵養1週後,隨機分為安靜對照組,大彊度運動訓練+生理鹽水組(簡稱運動訓練組),大彊度運動訓練+膽紅素組(簡稱訓練補充組).每組8隻.②實驗方法:運動訓練組和訓練補充組大鼠進行跑檯訓練,跑檯坡度:訓練前3週為0°,最後1週為5°,每週訓練6 d,週日休息.訓練補充組大鼠在每天訓練後的17:00～18:00按40 mg/kg體質量灌胃補充膽紅素,其餘兩組同時灌等量的生理鹽水,每週6次.訓練第4週的星期日取肝素抗凝全血約2 mL製備紅細胞膜樣品檢測相關指標.③實驗評估:採用全自動生化分析儀測定血清總膽紅素水平;採用硫代巴比妥痠法測定紅細胞膜丙二醛水平;採用黃嘌呤氧化酶法測定紅細胞膜超氧化物歧化酶活性;採用TBA反應法測定紅細胞膜穀胱甘肽過氧化物酶活性.實驗過程中對動物處置符閤動物倫理學標準.結果:24隻大鼠均進入結果分析.①血清總膽紅素水平:運動訓練組低于安靜對照組(P＜0.01),而訓練補充組高于運動訓練組(P＜0.01).訓練補充組與安靜對照組比較,差異無顯著性意義(P＞0.05).②紅細胞膜丙二醛水平:運動訓練組高于安靜對照組和訓練補充組(P＜0.01),而訓練補充組與安靜對照組比較,差異無顯著性意義(P＞0.05).③紅細胞膜超氧化物歧化酶活性:運動訓練組低于安靜對照組(P＜0.01),而訓練補充組高于運動訓練組(P＜0.01)和安靜對照組(P＜0.05).④紅細胞膜穀胱甘肽過氧化物酶活性:運動訓練組穀胱甘肽過氧化物酶活力與安靜對照組比較,差異無顯著性意義(P＞0.05).而訓練補充組卻高于安靜對照組和運動訓練組(P＜0.05).結論:補充外源性膽紅素可以抑製長時間大彊度運動訓練導緻的大鼠紅細胞膜中丙二醛含量的升高,同時還可提高運動訓練大鼠紅細胞膜中超氧化物歧化酶與穀胱甘肽過氧化物酶活性.膽紅素抗氧化功能的機製可能與其化學結構基礎中具有供氫的特性有關.
목적:통과건립대강도운동훈련동물모형,관찰보충담홍소대운동대서홍세포막항양응격능력적영향.방법:실험우2004-12/2005-01재강서사범대학체육학원생리실험실완성.①실험분조:24지웅성SD대서괄응위양1주후,수궤분위안정대조조,대강도운동훈련+생리염수조(간칭운동훈련조),대강도운동훈련+담홍소조(간칭훈련보충조).매조8지.②실험방법:운동훈련조화훈련보충조대서진행포태훈련,포태파도:훈련전3주위0°,최후1주위5°,매주훈련6 d,주일휴식.훈련보충조대서재매천훈련후적17:00～18:00안40 mg/kg체질량관위보충담홍소,기여량조동시관등량적생리염수,매주6차.훈련제4주적성기일취간소항응전혈약2 mL제비홍세포막양품검측상관지표.③실험평고:채용전자동생화분석의측정혈청총담홍소수평;채용류대파비타산법측정홍세포막병이철수평;채용황표령양화매법측정홍세포막초양화물기화매활성;채용TBA반응법측정홍세포막곡광감태과양화물매활성.실험과정중대동물처치부합동물윤리학표준.결과:24지대서균진입결과분석.①혈청총담홍소수평:운동훈련조저우안정대조조(P＜0.01),이훈련보충조고우운동훈련조(P＜0.01).훈련보충조여안정대조조비교,차이무현저성의의(P＞0.05).②홍세포막병이철수평:운동훈련조고우안정대조조화훈련보충조(P＜0.01),이훈련보충조여안정대조조비교,차이무현저성의의(P＞0.05).③홍세포막초양화물기화매활성:운동훈련조저우안정대조조(P＜0.01),이훈련보충조고우운동훈련조(P＜0.01)화안정대조조(P＜0.05).④홍세포막곡광감태과양화물매활성:운동훈련조곡광감태과양화물매활력여안정대조조비교,차이무현저성의의(P＞0.05).이훈련보충조각고우안정대조조화운동훈련조(P＜0.05).결론:보충외원성담홍소가이억제장시간대강도운동훈련도치적대서홍세포막중병이철함량적승고,동시환가제고운동훈련대서홍세포막중초양화물기화매여곡광감태과양화물매활성.담홍소항양화공능적궤제가능여기화학결구기출중구유공경적특성유관.
