分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
2期
81-83
,共3页
王家恒%胡忠阳%张江义%帅琴%赵中一
王傢恆%鬍忠暘%張江義%帥琴%趙中一
왕가항%호충양%장강의%수금%조중일
诺氟沙星%铽%BSA%荧光
諾氟沙星%鋱%BSA%熒光
낙불사성%특%BSA%형광
采用诺氟沙星-Tb3+体系,在pH 9.0的Tris-HCl缓冲溶液中,利用牛血清白蛋白(BSA)能增强诺氟沙星的特征荧光的特性,建立了BSA的定量分析方法.结果表明: 当诺氟沙星浓度/[Tb3+]在1/8～1/12范围内时,BSA的加入量与体系的荧光增强(ΔF)有良好的线性关系,线性范围为0～25 μg/mL,相关系数r＝0.998.并初步探讨了BSA的存在对诺氟沙星-Tb3+体系荧光增强的作用机理.
採用諾氟沙星-Tb3+體繫,在pH 9.0的Tris-HCl緩遲溶液中,利用牛血清白蛋白(BSA)能增彊諾氟沙星的特徵熒光的特性,建立瞭BSA的定量分析方法.結果錶明: 噹諾氟沙星濃度/[Tb3+]在1/8～1/12範圍內時,BSA的加入量與體繫的熒光增彊(ΔF)有良好的線性關繫,線性範圍為0～25 μg/mL,相關繫數r＝0.998.併初步探討瞭BSA的存在對諾氟沙星-Tb3+體繫熒光增彊的作用機理.
채용낙불사성-Tb3+체계,재pH 9.0적Tris-HCl완충용액중,이용우혈청백단백(BSA)능증강낙불사성적특정형광적특성,건립료BSA적정량분석방법.결과표명: 당낙불사성농도/[Tb3+]재1/8～1/12범위내시,BSA적가입량여체계적형광증강(ΔF)유량호적선성관계,선성범위위0～25 μg/mL,상관계수r＝0.998.병초보탐토료BSA적존재대낙불사성-Tb3+체계형광증강적작용궤리.
