CAJ | 학술논문

目的:探讨血清饥饿和低氧对体外培养的口腔鳞癌细胞系血管内皮生长因子(VEGF)表达的调节.方法:采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测血清饥饿和缺氧条件下口腔鳞癌TSCCa细胞系和颈淋巴转移癌GNM细胞系中VEGF mRNA表达情况,同时用酶联免疫吸附实验(ELISA)的方法定量测定了2细胞系中VEGF的活性变化.结果:RT-PCR结果显示GNM细胞VEGF mRNA表达水平均较TSCCa细胞高(P＜0.05),血清饥饿和低氧处理时在TSCCa细胞和GNM细胞中VEGF mRNA均有明显的增加,以TSCCa细胞系中VEGF mRNA增加的尤为明显.低氧处理4 h时,VEGF的活性便显著增加,8 h时达到最高.GNM细胞中VEGF增加至2倍,而TSCCa细胞中VEGF增加至6倍.血清饥饿组在TSCCa细胞中VEGF的活性增加至4倍,明显高于GNM细胞中的2倍.结论:血清饥饿和低氧能显著上调口腔鳞癌细胞VEGF的表达和活性,可能在口腔鳞癌血管形成中起重要作用.
목적:탐토혈청기아화저양대체외배양적구강린암세포계혈관내피생장인자(VEGF)표체적조절.방법:채용반정량역전록취합매련반응(RT-PCR)검측혈청기아화결양조건하구강린암TSCCa세포계화경림파전이암GNM세포계중VEGF mRNA표체정황,동시용매련면역흡부실험(ELISA)적방법정량측정료2세포계중VEGF적활성변화.결과:RT-PCR결과현시GNM세포VEGF mRNA표체수평균교TSCCa세포고(P＜0.05),혈청기아화저양처리시재TSCCa세포화GNM세포중VEGF mRNA균유명현적증가,이TSCCa세포계중VEGF mRNA증가적우위명현.저양처리4 h시,VEGF적활성편현저증가,8 h시체도최고.GNM세포중VEGF증가지2배,이TSCCa세포중VEGF증가지6배.혈청기아조재TSCCa세포중VEGF적활성증가지4배,명현고우GNM세포중적2배.결론:혈청기아화저양능현저상조구강린암세포VEGF적표체화활성,가능재구강린암혈관형성중기중요작용.