吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2008年
1期
124-126
,共3页
冯青杰%徐艳萍%辛丁%傅仲鹰
馮青傑%徐豔萍%辛丁%傅仲鷹
풍청걸%서염평%신정%부중응
氯丙嗪%紫杉醇%Hep-2细胞%细胞周期%细胞凋亡
氯丙嗪%紫杉醇%Hep-2細胞%細胞週期%細胞凋亡
록병진%자삼순%Hep-2세포%세포주기%세포조망
目的:观察盐酸氯丙嗪与紫杉醇联合应用对人喉癌细胞株(Hep-2细胞)的增殖抑制作用及其对细胞周期各时相的影响.方法:对数生长期Hep-2细胞分为单纯紫杉醇组(3.0、6.0和12.0 mg·L-1)、氯丙嗪4.0 mg·L-1)加紫杉醇(12.0 mg·L-1)联合组和空白对照组(100 mL培养液),应用MTT比色法和流式细胞术检测各组Hep-2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪分析单独及联合用药后Hep-2细胞的周期进程及凋亡率.结果:3.0、6.0和12.0 mg·L-1单纯紫杉醇组Hep-2细胞增殖抑制率分别为14.0%、23.9%和36.7%,随紫杉醇浓度增加细胞增殖抑制率升高,三组间及组间两两比较差异均具有显著性(P＜0.05);联合组Hep-2细胞增殖抑制率为46.3%,明显高于相同剂量单纯紫杉醇组(P＜0.05);单纯紫杉醇组随其用药浓度的增加G1期细胞减少,S期和G2期细胞增多,与空白对照组比较凋亡率升高(P＜0.05).结论:在一定浓度下,盐酸氯丙嗪能够增强紫杉醇诱导Hep-2细胞增殖抑制率及细胞周期进程各时相变化和凋亡率,氯丙嗪与紫杉醇联合应用具有明显的协同效应.
目的:觀察鹽痠氯丙嗪與紫杉醇聯閤應用對人喉癌細胞株(Hep-2細胞)的增殖抑製作用及其對細胞週期各時相的影響.方法:對數生長期Hep-2細胞分為單純紫杉醇組(3.0、6.0和12.0 mg·L-1)、氯丙嗪4.0 mg·L-1)加紫杉醇(12.0 mg·L-1)聯閤組和空白對照組(100 mL培養液),應用MTT比色法和流式細胞術檢測各組Hep-2細胞的增殖抑製率,流式細胞儀分析單獨及聯閤用藥後Hep-2細胞的週期進程及凋亡率.結果:3.0、6.0和12.0 mg·L-1單純紫杉醇組Hep-2細胞增殖抑製率分彆為14.0%、23.9%和36.7%,隨紫杉醇濃度增加細胞增殖抑製率升高,三組間及組間兩兩比較差異均具有顯著性(P＜0.05);聯閤組Hep-2細胞增殖抑製率為46.3%,明顯高于相同劑量單純紫杉醇組(P＜0.05);單純紫杉醇組隨其用藥濃度的增加G1期細胞減少,S期和G2期細胞增多,與空白對照組比較凋亡率升高(P＜0.05).結論:在一定濃度下,鹽痠氯丙嗪能夠增彊紫杉醇誘導Hep-2細胞增殖抑製率及細胞週期進程各時相變化和凋亡率,氯丙嗪與紫杉醇聯閤應用具有明顯的協同效應.
목적:관찰염산록병진여자삼순연합응용대인후암세포주(Hep-2세포)적증식억제작용급기대세포주기각시상적영향.방법:대수생장기Hep-2세포분위단순자삼순조(3.0、6.0화12.0 mg·L-1)、록병진4.0 mg·L-1)가자삼순(12.0 mg·L-1)연합조화공백대조조(100 mL배양액),응용MTT비색법화류식세포술검측각조Hep-2세포적증식억제솔,류식세포의분석단독급연합용약후Hep-2세포적주기진정급조망솔.결과:3.0、6.0화12.0 mg·L-1단순자삼순조Hep-2세포증식억제솔분별위14.0%、23.9%화36.7%,수자삼순농도증가세포증식억제솔승고,삼조간급조간량량비교차이균구유현저성(P＜0.05);연합조Hep-2세포증식억제솔위46.3%,명현고우상동제량단순자삼순조(P＜0.05);단순자삼순조수기용약농도적증가G1기세포감소,S기화G2기세포증다,여공백대조조비교조망솔승고(P＜0.05).결론:재일정농도하,염산록병진능구증강자삼순유도Hep-2세포증식억제솔급세포주기진정각시상변화화조망솔,록병진여자삼순연합응용구유명현적협동효응.
