稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2008年
1期
40-44
,共5页
王大辉%吴彦军%闫汝煦%罗永春%康龙
王大輝%吳彥軍%閆汝煦%囉永春%康龍
왕대휘%오언군%염여후%라영춘%강룡
贮氢合金%循环稳定性%氢化物%粉化
貯氫閤金%循環穩定性%氫化物%粉化
저경합금%순배은정성%경화물%분화
研究了少量Al替代Mg(x=0.1)对La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5贮氢合金电化学循环稳定性的影响.经过充放电循环后,La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5(x=0.0,0.1)合金中的LaNi3相和αLa2Ni7相仍然保持PuNi3型结构和Ce2Ni7型结构,没有发生变化,此外,在这2种合金中出现少量新的物相La(OH)3,Mg(OH)2和Ni.LaNi3相和αLa2Ni7相吸氢形成氢化物后也保持PuNi3型结构和Ce2Ni7型结构.La2MgNi7.5Co1.5吸氢后,LaNi3相和αLa2Ni7相晶胞均呈各向异性膨胀,但LaNi3相的各向异性膨胀程度及晶胞体积膨胀率明显大于αLa2Ni7相.相比La2MgNi7.5Co1.5氢化物,Al替代Mg对La2Mg0.9Al0.1Ni7.5Co1.5氢化物中的αLa2Ni7相吸氢体积膨胀的抑制作用很小,但Al替代Mg使该氢化物中LaNi3相的c轴膨胀率和晶胞体积v的膨胀率均明显降低.电化学吸放氢循环后合金的粒径变化及形貌观察表明,La2Mg0.9A10.1Ni7.5Co1.5合金的抗粉化能力优于La2MgNi7.5Co1.5合金,这是Al替代Mg改善La2MgNi7.5Co1.5合金电极电化学循环稳定性的重要原因.
研究瞭少量Al替代Mg(x=0.1)對La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5貯氫閤金電化學循環穩定性的影響.經過充放電循環後,La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5(x=0.0,0.1)閤金中的LaNi3相和αLa2Ni7相仍然保持PuNi3型結構和Ce2Ni7型結構,沒有髮生變化,此外,在這2種閤金中齣現少量新的物相La(OH)3,Mg(OH)2和Ni.LaNi3相和αLa2Ni7相吸氫形成氫化物後也保持PuNi3型結構和Ce2Ni7型結構.La2MgNi7.5Co1.5吸氫後,LaNi3相和αLa2Ni7相晶胞均呈各嚮異性膨脹,但LaNi3相的各嚮異性膨脹程度及晶胞體積膨脹率明顯大于αLa2Ni7相.相比La2MgNi7.5Co1.5氫化物,Al替代Mg對La2Mg0.9Al0.1Ni7.5Co1.5氫化物中的αLa2Ni7相吸氫體積膨脹的抑製作用很小,但Al替代Mg使該氫化物中LaNi3相的c軸膨脹率和晶胞體積v的膨脹率均明顯降低.電化學吸放氫循環後閤金的粒徑變化及形貌觀察錶明,La2Mg0.9A10.1Ni7.5Co1.5閤金的抗粉化能力優于La2MgNi7.5Co1.5閤金,這是Al替代Mg改善La2MgNi7.5Co1.5閤金電極電化學循環穩定性的重要原因.
연구료소량Al체대Mg(x=0.1)대La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5저경합금전화학순배은정성적영향.경과충방전순배후,La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5(x=0.0,0.1)합금중적LaNi3상화αLa2Ni7상잉연보지PuNi3형결구화Ce2Ni7형결구,몰유발생변화,차외,재저2충합금중출현소량신적물상La(OH)3,Mg(OH)2화Ni.LaNi3상화αLa2Ni7상흡경형성경화물후야보지PuNi3형결구화Ce2Ni7형결구.La2MgNi7.5Co1.5흡경후,LaNi3상화αLa2Ni7상정포균정각향이성팽창,단LaNi3상적각향이성팽창정도급정포체적팽창솔명현대우αLa2Ni7상.상비La2MgNi7.5Co1.5경화물,Al체대Mg대La2Mg0.9Al0.1Ni7.5Co1.5경화물중적αLa2Ni7상흡경체적팽창적억제작용흔소,단Al체대Mg사해경화물중LaNi3상적c축팽창솔화정포체적v적팽창솔균명현강저.전화학흡방경순배후합금적립경변화급형모관찰표명,La2Mg0.9A10.1Ni7.5Co1.5합금적항분화능력우우La2MgNi7.5Co1.5합금,저시Al체대Mg개선La2MgNi7.5Co1.5합금전겁전화학순배은정성적중요원인.