CAJ | 학술논문

目的以原核表达的MPB70-MPB83-CFP10-ESAT-6融合蛋白作为诊断抗原,建立牛结核病抗体检测间接ELISA(iELISA).方法用iELISA检测90 份健康牛血清,确定样本阴阳性临界值(S/P)为0.17.iELISA与商品化胶体金试剂条(ICG)平行检测150份临床奶牛血清样本;以结核菌素皮内试验(TST)为参考方法,检测了华中地区四个奶牛场的560头中国黑白花奶牛和90份进口奶牛结核阴性血清;对其中22头奶牛进行鼻拭子分菌检验,4头分菌阳性奶牛的血清抗体检测也为阳性.结果 iELISA与ICG的符合率为93.33%(140/150),与TST的总符合率为87.32%(489/560),与细菌培养的总符合率为77.27%(17/22).以TST为参考方法,iELISA的敏感性和特异性分别为72.37%和89.67%.结论该方法具有较高的灵敏度与特异性,与其它方法有较高的符合率.
목적 이원핵표체적MPB70-MPB83-CFP10-ESAT-6융합단백작위진단항원,건립우결핵병항체검측간접ELISA(iELISA).방법 용iELISA검측90 빈건강우혈청,학정양본음양성림계치(S/P)위0.17.iELISA여상품화효체금시제조(ICG)평행검측150빈림상내우혈청양본;이결핵균소피내시험(TST)위삼고방법,검측료화중지구사개내우장적560두중국흑백화내우화90빈진구내우결핵음성혈청;대기중22두내우진행비식자분균검험,4두분균양성내우적혈청항체검측야위양성.결과 iELISA여ICG적부합솔위93.33%(140/150),여TST적총부합솔위87.32%(489/560),여세균배양적총부합솔위77.27%(17/22).이TST위삼고방법,iELISA적민감성화특이성분별위72.37%화89.67%.결론 해방법구유교고적령민도여특이성,여기타방법유교고적부합솔.