沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2007年
11期
691-694
,共4页
隋因%郭涛%张景旺%唐云彪%赵龙山
隋因%郭濤%張景旺%唐雲彪%趙龍山
수인%곽도%장경왕%당운표%조룡산
巴洛沙星%尿药质量浓度%反相高效液相色谱法
巴洛沙星%尿藥質量濃度%反相高效液相色譜法
파락사성%뇨약질량농도%반상고효액상색보법
目的 建立反相高效液相色谱荧光法测定人尿中巴洛沙星质量浓度.方法 采用Diamonsil ODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:室温,流动相:乙腈-0.05mol·L-1KH2PO4缓冲液(体积比为25∶75,三乙胺和H3PO4调pH为3.4),流速:1.0 mL·min-1.尿液样品用0.1 mol·L-1KH2PO4(KOH调pH为7.0)缓冲液稀释100倍,然后与二氯甲烷旋涡混合后,提取有机层,在40℃条件下氮气吹干,残渣用流动相溶解进样,荧光检测器(λex=295 nm,λem=500 nm)检测,以加替沙星作内标,按内标法定量.结果 标准曲线在50～6 000 μg·L-1内线性良好,最低检测限为10 μg·L-1,巴洛沙星及内标的保留时间分别为5.42、4.05min,日内和日间RSD均小于10.0%,提取回收率和方法回收率分别在93%～96%和98%～108%.结论 本法适用于人尿液中巴洛沙星质量浓度测定及药物动力学研究.
目的 建立反相高效液相色譜熒光法測定人尿中巴洛沙星質量濃度.方法 採用Diamonsil ODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),柱溫:室溫,流動相:乙腈-0.05mol·L-1KH2PO4緩遲液(體積比為25∶75,三乙胺和H3PO4調pH為3.4),流速:1.0 mL·min-1.尿液樣品用0.1 mol·L-1KH2PO4(KOH調pH為7.0)緩遲液稀釋100倍,然後與二氯甲烷鏇渦混閤後,提取有機層,在40℃條件下氮氣吹榦,殘渣用流動相溶解進樣,熒光檢測器(λex=295 nm,λem=500 nm)檢測,以加替沙星作內標,按內標法定量.結果 標準麯線在50～6 000 μg·L-1內線性良好,最低檢測限為10 μg·L-1,巴洛沙星及內標的保留時間分彆為5.42、4.05min,日內和日間RSD均小于10.0%,提取迴收率和方法迴收率分彆在93%～96%和98%～108%.結論 本法適用于人尿液中巴洛沙星質量濃度測定及藥物動力學研究.
목적 건립반상고효액상색보형광법측정인뇨중파락사성질량농도.방법 채용Diamonsil ODS C18주(200 mm×4.6 mm,5 μm),주온:실온,류동상:을정-0.05mol·L-1KH2PO4완충액(체적비위25∶75,삼을알화H3PO4조pH위3.4),류속:1.0 mL·min-1.뇨액양품용0.1 mol·L-1KH2PO4(KOH조pH위7.0)완충액희석100배,연후여이록갑완선와혼합후,제취유궤층,재40℃조건하담기취간,잔사용류동상용해진양,형광검측기(λex=295 nm,λem=500 nm)검측,이가체사성작내표,안내표법정량.결과 표준곡선재50～6 000 μg·L-1내선성량호,최저검측한위10 μg·L-1,파락사성급내표적보류시간분별위5.42、4.05min,일내화일간RSD균소우10.0%,제취회수솔화방법회수솔분별재93%～96%화98%～108%.결론 본법괄용우인뇨액중파락사성질량농도측정급약물동역학연구.
