解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2007年
6期
718-721
,共4页
程蓓%王乔%雷岳山%宋健
程蓓%王喬%雷嶽山%宋健
정배%왕교%뢰악산%송건
雌激素%平滑肌细胞%p38通路%肌细胞增强因子-2%免疫组织化学%免疫印迹法%大鼠
雌激素%平滑肌細胞%p38通路%肌細胞增彊因子-2%免疫組織化學%免疫印跡法%大鼠
자격소%평활기세포%p38통로%기세포증강인자-2%면역조직화학%면역인적법%대서
目的 探讨雌激素诱导合成型血管平滑肌细胞(VSMCs)凋亡的分子机制.方法 体外培养第3代的雌性大鼠VSMCs分为3组:17β-雌二醇(E2)组、p38通路阻断(SB+E2)组和对照组.药物处理72h后,ELISA法检测细胞内核小体以检测VSMCs凋亡率, Western blotting检测p38总蛋白、磷酸化p38(p-p38)的变化及肌细胞增强因子-2(MEF2)的表达,免疫组织化学染色确认MEF2的定位和表达.结果 ELISA检测显示,E2组VSMCs凋亡率明显高于对照组,而SB+E2组无明显变化.Western blotting显示,E2组p38、p-p38和MEF2均明显增高,而SB+E2组p38表达无明显变化,p-p38和MEF2明显降低.免疫组织化学染色显示,MEF2主要定位于细胞核,各组表达水平与Western blotting结果一致.结论 雌激素可能通过激活p38通路上调MEF2的表达,诱导VSMCs凋亡.
目的 探討雌激素誘導閤成型血管平滑肌細胞(VSMCs)凋亡的分子機製.方法 體外培養第3代的雌性大鼠VSMCs分為3組:17β-雌二醇(E2)組、p38通路阻斷(SB+E2)組和對照組.藥物處理72h後,ELISA法檢測細胞內覈小體以檢測VSMCs凋亡率, Western blotting檢測p38總蛋白、燐痠化p38(p-p38)的變化及肌細胞增彊因子-2(MEF2)的錶達,免疫組織化學染色確認MEF2的定位和錶達.結果 ELISA檢測顯示,E2組VSMCs凋亡率明顯高于對照組,而SB+E2組無明顯變化.Western blotting顯示,E2組p38、p-p38和MEF2均明顯增高,而SB+E2組p38錶達無明顯變化,p-p38和MEF2明顯降低.免疫組織化學染色顯示,MEF2主要定位于細胞覈,各組錶達水平與Western blotting結果一緻.結論 雌激素可能通過激活p38通路上調MEF2的錶達,誘導VSMCs凋亡.
목적 탐토자격소유도합성형혈관평활기세포(VSMCs)조망적분자궤제.방법 체외배양제3대적자성대서VSMCs분위3조:17β-자이순(E2)조、p38통로조단(SB+E2)조화대조조.약물처리72h후,ELISA법검측세포내핵소체이검측VSMCs조망솔, Western blotting검측p38총단백、린산화p38(p-p38)적변화급기세포증강인자-2(MEF2)적표체,면역조직화학염색학인MEF2적정위화표체.결과 ELISA검측현시,E2조VSMCs조망솔명현고우대조조,이SB+E2조무명현변화.Western blotting현시,E2조p38、p-p38화MEF2균명현증고,이SB+E2조p38표체무명현변화,p-p38화MEF2명현강저.면역조직화학염색현시,MEF2주요정위우세포핵,각조표체수평여Western blotting결과일치.결론 자격소가능통과격활p38통로상조MEF2적표체,유도VSMCs조망.
