精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2007年
12期
1227-1231
,共5页
李明华%章于川%夏茹%方胜阳
李明華%章于川%夏茹%方勝暘
리명화%장우천%하여%방성양
分子设计%VTES%自由基溶液聚合%三元共聚物%大分子表面改性剂%橡塑助剂
分子設計%VTES%自由基溶液聚閤%三元共聚物%大分子錶麵改性劑%橡塑助劑
분자설계%VTES%자유기용액취합%삼원공취물%대분자표면개성제%상소조제
针对弱极性天然/丁苯橡胶复合体系,从分子设计的角度出发,选择乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过自由基溶液聚合并优化了反应条件:在85 ℃和115 ℃分别加入两种不同量的引发剂BPO和DCP,均保温反应2 h,合成了三元共聚物BA-MMA-VTES大分子表面改性剂,用于纳米碳化硅、氮化硅陶瓷粉体的表面改性.采用FTIR、NMR、GPC、DSC、TGA等对所合成的三元共聚物的结构、性质和数均相对分子质量进行了分析和表征.通过FTIR、NMR测试结果,证实了BA-MMA-VTES三元共聚物的结构;通过GPC测试,证明BA-MMA-VTES三元共聚物的数均相对分子质量控制在3 000～10 000;DSC显示合成的大分子只有一个Tg,在3.3 ℃左右,表明它是无规共聚物,柔性适中;TGA显示三元共聚物主要热分解区间在280～500 ℃,热稳定性良好.
針對弱極性天然/丁苯橡膠複閤體繫,從分子設計的角度齣髮,選擇乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯痠丁酯(BA)、甲基丙烯痠甲酯(MMA)為單體,通過自由基溶液聚閤併優化瞭反應條件:在85 ℃和115 ℃分彆加入兩種不同量的引髮劑BPO和DCP,均保溫反應2 h,閤成瞭三元共聚物BA-MMA-VTES大分子錶麵改性劑,用于納米碳化硅、氮化硅陶瓷粉體的錶麵改性.採用FTIR、NMR、GPC、DSC、TGA等對所閤成的三元共聚物的結構、性質和數均相對分子質量進行瞭分析和錶徵.通過FTIR、NMR測試結果,證實瞭BA-MMA-VTES三元共聚物的結構;通過GPC測試,證明BA-MMA-VTES三元共聚物的數均相對分子質量控製在3 000～10 000;DSC顯示閤成的大分子隻有一箇Tg,在3.3 ℃左右,錶明它是無規共聚物,柔性適中;TGA顯示三元共聚物主要熱分解區間在280～500 ℃,熱穩定性良好.
침대약겁성천연/정분상효복합체계,종분자설계적각도출발,선택을희기삼을양기규양완(VTES)、병희산정지(BA)、갑기병희산갑지(MMA)위단체,통과자유기용액취합병우화료반응조건:재85 ℃화115 ℃분별가입량충불동량적인발제BPO화DCP,균보온반응2 h,합성료삼원공취물BA-MMA-VTES대분자표면개성제,용우납미탄화규、담화규도자분체적표면개성.채용FTIR、NMR、GPC、DSC、TGA등대소합성적삼원공취물적결구、성질화수균상대분자질량진행료분석화표정.통과FTIR、NMR측시결과,증실료BA-MMA-VTES삼원공취물적결구;통과GPC측시,증명BA-MMA-VTES삼원공취물적수균상대분자질량공제재3 000～10 000;DSC현시합성적대분자지유일개Tg,재3.3 ℃좌우,표명타시무규공취물,유성괄중;TGA현시삼원공취물주요열분해구간재280～500 ℃,열은정성량호.
