果树学报
果樹學報
과수학보
JOURNAL OF FRUIT SCIENCE
2007年
6期
778-782
,共5页
杨绍兰%陈妙金%张波%李鲜%徐昌杰%陈昆松
楊紹蘭%陳妙金%張波%李鮮%徐昌傑%陳昆鬆
양소란%진묘금%장파%리선%서창걸%진곤송
猕猴桃%EXP(α-expansin)%果实成熟%乙烯%软化%ASA
獼猴桃%EXP(α-expansin)%果實成熟%乙烯%軟化%ASA
미후도%EXP(α-expansin)%과실성숙%을희%연화%ASA
以布鲁诺猕猴桃(Actinidia deliciosa cv.Bruno)成熟果实为材料,根据植物α-expansin(EXP)基因的氨基酸保守序列设计简并引物,利用RT-PCR方法结合3'RACE扩增得到1个长为957 bp的cDNA片段(Ad-EXP1).该基因片段编码211个氨基酸,与其它植物该基因核苷酸同源性为59%～85%,氨基酸同源性为73%～91%.Northern杂交结果表明,Ad-EXP1基因在采收当天的果实中表达很弱,随着果实成熟衰老进程加快趋于增强;乙酰水杨酸(ASA)处理延缓果实后熟软化和乙烯生成,也显著抑制Ad-EXP1基因表达.鉴于Ad-EXP1表达丰度与乙烯生成、果实软化程度的一致性,推测该基因在猕猴桃果实后熟软化进程中起着重要作用.
以佈魯諾獼猴桃(Actinidia deliciosa cv.Bruno)成熟果實為材料,根據植物α-expansin(EXP)基因的氨基痠保守序列設計簡併引物,利用RT-PCR方法結閤3'RACE擴增得到1箇長為957 bp的cDNA片段(Ad-EXP1).該基因片段編碼211箇氨基痠,與其它植物該基因覈苷痠同源性為59%～85%,氨基痠同源性為73%～91%.Northern雜交結果錶明,Ad-EXP1基因在採收噹天的果實中錶達很弱,隨著果實成熟衰老進程加快趨于增彊;乙酰水楊痠(ASA)處理延緩果實後熟軟化和乙烯生成,也顯著抑製Ad-EXP1基因錶達.鑒于Ad-EXP1錶達豐度與乙烯生成、果實軟化程度的一緻性,推測該基因在獼猴桃果實後熟軟化進程中起著重要作用.
이포로낙미후도(Actinidia deliciosa cv.Bruno)성숙과실위재료,근거식물α-expansin(EXP)기인적안기산보수서렬설계간병인물,이용RT-PCR방법결합3'RACE확증득도1개장위957 bp적cDNA편단(Ad-EXP1).해기인편단편마211개안기산,여기타식물해기인핵감산동원성위59%～85%,안기산동원성위73%～91%.Northern잡교결과표명,Ad-EXP1기인재채수당천적과실중표체흔약,수착과실성숙쇠로진정가쾌추우증강;을선수양산(ASA)처리연완과실후숙연화화을희생성,야현저억제Ad-EXP1기인표체.감우Ad-EXP1표체봉도여을희생성、과실연화정도적일치성,추측해기인재미후도과실후숙연화진정중기착중요작용.
