陕西中医学院学报
陝西中醫學院學報
협서중의학원학보
JOURNAL OF SHAANXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
5期
84-85
,共2页
灯盏乙素%HPLC%固相萃取
燈盞乙素%HPLC%固相萃取
등잔을소%HPLC%고상췌취
目的 研究溶液和血浆中灯盏乙素的测定方法,确定溶液的稳定条件并建立灯盏乙素药代动力学试验的方法学.方法 用高效液相法测定灯盏乙素在溶液和血浆中药物浓度,Oasis3(R) HLB固相柱萃取法处理灯盏乙素的血浆样品.色谱条件:色谱柱为phenomenexC18柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇:水=50:50(磷酸调pH=2.5);流速为0.8 mL·min-1;检测波长为335 nm;柱温为室温.结果 灯盏乙素在酸性流动相中较稳定.灯盏乙素在血浆中线性范围为10～1280 ng-mL-1(r＞0.99),最低检测限为10 ng.mL-1,日间和日内的精密度都小于8%,方法的回收率＞66%.结论 血浆中灯盏乙素固相萃取法处理,RP-HPLC测定方法专一性较好,血浆内源性杂质无干扰,符合生物样品分析要求,适用于静脉给药药动学研究.
目的 研究溶液和血漿中燈盞乙素的測定方法,確定溶液的穩定條件併建立燈盞乙素藥代動力學試驗的方法學.方法 用高效液相法測定燈盞乙素在溶液和血漿中藥物濃度,Oasis3(R) HLB固相柱萃取法處理燈盞乙素的血漿樣品.色譜條件:色譜柱為phenomenexC18柱(150mm×4.6 mm,5μm);流動相為甲醇:水=50:50(燐痠調pH=2.5);流速為0.8 mL·min-1;檢測波長為335 nm;柱溫為室溫.結果 燈盞乙素在痠性流動相中較穩定.燈盞乙素在血漿中線性範圍為10～1280 ng-mL-1(r＞0.99),最低檢測限為10 ng.mL-1,日間和日內的精密度都小于8%,方法的迴收率＞66%.結論 血漿中燈盞乙素固相萃取法處理,RP-HPLC測定方法專一性較好,血漿內源性雜質無榦擾,符閤生物樣品分析要求,適用于靜脈給藥藥動學研究.
목적 연구용액화혈장중등잔을소적측정방법,학정용액적은정조건병건립등잔을소약대동역학시험적방법학.방법 용고효액상법측정등잔을소재용액화혈장중약물농도,Oasis3(R) HLB고상주췌취법처리등잔을소적혈장양품.색보조건:색보주위phenomenexC18주(150mm×4.6 mm,5μm);류동상위갑순:수=50:50(린산조pH=2.5);류속위0.8 mL·min-1;검측파장위335 nm;주온위실온.결과 등잔을소재산성류동상중교은정.등잔을소재혈장중선성범위위10～1280 ng-mL-1(r＞0.99),최저검측한위10 ng.mL-1,일간화일내적정밀도도소우8%,방법적회수솔＞66%.결론 혈장중등잔을소고상췌취법처리,RP-HPLC측정방법전일성교호,혈장내원성잡질무간우,부합생물양품분석요구,괄용우정맥급약약동학연구.
