化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2007年
20期
2229-2234
,共6页
李会学%唐惠安%杨声%萧泰
李會學%唐惠安%楊聲%蕭泰
리회학%당혜안%양성%소태
电子传输材料%重组能%噻二唑衍生物%密度泛函理论
電子傳輸材料%重組能%噻二唑衍生物%密度汎函理論
전자전수재료%중조능%새이서연생물%밀도범함이론
用密度泛函B3LYP方法对7种3-(3'-吡啶基)-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑分子进行全优化,所有化合物都是平面分子.计算了分子的垂直电子亲和势(vEA)、绝热电子亲和势(AEA)、分子内重组能以及绝对硬度等相关能量,结果显示化合物的HOMO与LUMO能级可通过连接不同取代基进行调节,变化幅度为0.346～1.10 eV.分子内重组能证实3-(4'-氰基-3'-吡啶基)-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑是很有前途的电子传输材料,不同取代基所对应的化合物分子内重组能也不同.绝对硬度数据与分子内重组能都表明,化合物E,G难于传输电子.用TDDFT方法计算了化合物A,B和C的吸收光谱,与实验值相比,最大吸收峰的差值在3～10 nm之间.
用密度汎函B3LYP方法對7種3-(3'-吡啶基)-6-芳基-1,2,4-三唑併[3,4-b]-1,3,4-噻二唑分子進行全優化,所有化閤物都是平麵分子.計算瞭分子的垂直電子親和勢(vEA)、絕熱電子親和勢(AEA)、分子內重組能以及絕對硬度等相關能量,結果顯示化閤物的HOMO與LUMO能級可通過連接不同取代基進行調節,變化幅度為0.346～1.10 eV.分子內重組能證實3-(4'-氰基-3'-吡啶基)-6-芳基-1,2,4-三唑併[3,4-b]-1,3,4-噻二唑是很有前途的電子傳輸材料,不同取代基所對應的化閤物分子內重組能也不同.絕對硬度數據與分子內重組能都錶明,化閤物E,G難于傳輸電子.用TDDFT方法計算瞭化閤物A,B和C的吸收光譜,與實驗值相比,最大吸收峰的差值在3～10 nm之間.
용밀도범함B3LYP방법대7충3-(3'-필정기)-6-방기-1,2,4-삼서병[3,4-b]-1,3,4-새이서분자진행전우화,소유화합물도시평면분자.계산료분자적수직전자친화세(vEA)、절열전자친화세(AEA)、분자내중조능이급절대경도등상관능량,결과현시화합물적HOMO여LUMO능급가통과련접불동취대기진행조절,변화폭도위0.346～1.10 eV.분자내중조능증실3-(4'-청기-3'-필정기)-6-방기-1,2,4-삼서병[3,4-b]-1,3,4-새이서시흔유전도적전자전수재료,불동취대기소대응적화합물분자내중조능야불동.절대경도수거여분자내중조능도표명,화합물E,G난우전수전자.용TDDFT방법계산료화합물A,B화C적흡수광보,여실험치상비,최대흡수봉적차치재3～10 nm지간.
