辽宁医学院学报
遼寧醫學院學報
료녕의학원학보
JOURNAL OF LIAONING MEDICAL UNIVERSITY
2007年
4期
12-14
,共3页
于洋%常志杰%姜岩%姜恩魁
于洋%常誌傑%薑巖%薑恩魁
우양%상지걸%강암%강은괴
P物质%Ca2+%垂体前叶%Fura-2/AM
P物質%Ca2+%垂體前葉%Fura-2/AM
P물질%Ca2+%수체전협%Fura-2/AM
目的 研究P物质(SP)对大鼠垂体前叶(AP)培养细胞内Ca2+的影响,进而阐述SP的作用机制.方法 原代培养成年雌性S-D大鼠的AP细胞48h后.加入不同浓度的SP孵育30min,采用Fura-2/AM作为细胞内钙离子的荧光探针负载培养的AP细胞,结合阳离子测定系统检测AP细胞[Ca2+]i.结果 孵育时间为30min时,SP使AP细胞内Ca2+的水平增加,且呈剂量依赖性.结论 Fura-2/AM结合阳离子测定系统可以精确的反映细胞内游离钙离子浓度,SP通过SPR产生的生物学效应可通过第二信使Ca2+来完成,在SP对生殖轴(下丘脑-垂体前叶-卵巢/睾丸)调控的理论中进一步证明了第二信使转导途径的作用.
目的 研究P物質(SP)對大鼠垂體前葉(AP)培養細胞內Ca2+的影響,進而闡述SP的作用機製.方法 原代培養成年雌性S-D大鼠的AP細胞48h後.加入不同濃度的SP孵育30min,採用Fura-2/AM作為細胞內鈣離子的熒光探針負載培養的AP細胞,結閤暘離子測定繫統檢測AP細胞[Ca2+]i.結果 孵育時間為30min時,SP使AP細胞內Ca2+的水平增加,且呈劑量依賴性.結論 Fura-2/AM結閤暘離子測定繫統可以精確的反映細胞內遊離鈣離子濃度,SP通過SPR產生的生物學效應可通過第二信使Ca2+來完成,在SP對生殖軸(下丘腦-垂體前葉-卵巢/睪汍)調控的理論中進一步證明瞭第二信使轉導途徑的作用.
목적 연구P물질(SP)대대서수체전협(AP)배양세포내Ca2+적영향,진이천술SP적작용궤제.방법 원대배양성년자성S-D대서적AP세포48h후.가입불동농도적SP부육30min,채용Fura-2/AM작위세포내개리자적형광탐침부재배양적AP세포,결합양리자측정계통검측AP세포[Ca2+]i.결과 부육시간위30min시,SP사AP세포내Ca2+적수평증가,차정제량의뢰성.결론 Fura-2/AM결합양리자측정계통가이정학적반영세포내유리개리자농도,SP통과SPR산생적생물학효응가통과제이신사Ca2+래완성,재SP대생식축(하구뇌-수체전협-란소/고환)조공적이론중진일보증명료제이신사전도도경적작용.
