分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2007年
5期
709-714
,共6页
王丙锋%杨传平%王玉成%李红艳
王丙鋒%楊傳平%王玉成%李紅豔
왕병봉%양전평%왕옥성%리홍염
柽柳%MnSOD基因%抗逆性
檉柳%MnSOD基因%抗逆性
정류%MnSOD기인%항역성
根据已克隆得到的柽柳MnSOD基因片段,采用RACE技术从柽柳中获得MnSOD的cDNA全长序列.该基因全长为1 087 bp.其中,5'非编码区40 bp,3'非编码区333 bp,开放读码框(ORF)长699 bp,编码232个氨基酸.分子量为26 KD,等电点为7.10.该MnSOD氨基酸序列与拟南芥MnSOD序列同源性最高为83%,从12个物种的序列比对可以看出MnSOD氨基酸序列保守性较高.该序列的Genbank注册号为AY573576(基因)和AAS77885(蛋白).将MnSOD基因与酵母表达载体pYES2连接,并进一步转化到酵母基因组中.对重组酵母INVSc1(pYES2-SOD)和对照INVSc1 (pYES2)进行干旱、高温胁迫实验.结果表明:重组酵母的抗干旱、高温能力明显高于对照,证实了来源于柽柳的MnSOD基因具有抗干旱和耐高温能力.
根據已剋隆得到的檉柳MnSOD基因片段,採用RACE技術從檉柳中穫得MnSOD的cDNA全長序列.該基因全長為1 087 bp.其中,5'非編碼區40 bp,3'非編碼區333 bp,開放讀碼框(ORF)長699 bp,編碼232箇氨基痠.分子量為26 KD,等電點為7.10.該MnSOD氨基痠序列與擬南芥MnSOD序列同源性最高為83%,從12箇物種的序列比對可以看齣MnSOD氨基痠序列保守性較高.該序列的Genbank註冊號為AY573576(基因)和AAS77885(蛋白).將MnSOD基因與酵母錶達載體pYES2連接,併進一步轉化到酵母基因組中.對重組酵母INVSc1(pYES2-SOD)和對照INVSc1 (pYES2)進行榦旱、高溫脅迫實驗.結果錶明:重組酵母的抗榦旱、高溫能力明顯高于對照,證實瞭來源于檉柳的MnSOD基因具有抗榦旱和耐高溫能力.
근거이극륭득도적정류MnSOD기인편단,채용RACE기술종정류중획득MnSOD적cDNA전장서렬.해기인전장위1 087 bp.기중,5'비편마구40 bp,3'비편마구333 bp,개방독마광(ORF)장699 bp,편마232개안기산.분자량위26 KD,등전점위7.10.해MnSOD안기산서렬여의남개MnSOD서렬동원성최고위83%,종12개물충적서렬비대가이간출MnSOD안기산서렬보수성교고.해서렬적Genbank주책호위AY573576(기인)화AAS77885(단백).장MnSOD기인여효모표체재체pYES2련접,병진일보전화도효모기인조중.대중조효모INVSc1(pYES2-SOD)화대조INVSc1 (pYES2)진행간한、고온협박실험.결과표명:중조효모적항간한、고온능력명현고우대조,증실료래원우정류적MnSOD기인구유항간한화내고온능력.
