中国职业医学
中國職業醫學
중국직업의학
CHINA OCCUPATIONAL MEDICINE
2007年
4期
265-267,270
,共4页
梁嘉斌%林育纯%方飞%陈雯%陈成章%林忠宁
樑嘉斌%林育純%方飛%陳雯%陳成章%林忠寧
량가빈%림육순%방비%진문%진성장%림충저
镉%树突状细胞%免疫细胞毒性
鎘%樹突狀細胞%免疫細胞毒性
력%수돌상세포%면역세포독성
目的 探讨镉化合物对人树突状细胞(DC)的细胞毒性作用.方法 应用粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) + 白细胞介素-4 (IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导人外周血单核细胞获得DC,流式细胞仪(FACS)检测细胞表面标记鉴定;给予CdCl2处理进行剂量-效应和时间-效应分析,采用甲基四氮唑盐(MTS)颜色反应法检测细胞毒性作用.结果 诱导获得的DC呈悬浮生长,部分细胞聚集成簇.细胞表面标志分子表达阳性CD14为2.7%,HLA-DR为96.3%,CD1a为83.9%,CD80为88.3%,CD83为58.8%,CD86为42.4%.不同剂量(1.25～80.00 μmol/L)和作用时间(24～48 h)CdCl2染毒组细胞增殖抑制率不同程度增高,呈剂量-和时间-依赖性关系.结论 诱导获得成熟的人DC;镉作用可致成熟DC的细胞毒性效应.
目的 探討鎘化閤物對人樹突狀細胞(DC)的細胞毒性作用.方法 應用粒-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF) + 白細胞介素-4 (IL-4)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)誘導人外週血單覈細胞穫得DC,流式細胞儀(FACS)檢測細胞錶麵標記鑒定;給予CdCl2處理進行劑量-效應和時間-效應分析,採用甲基四氮唑鹽(MTS)顏色反應法檢測細胞毒性作用.結果 誘導穫得的DC呈懸浮生長,部分細胞聚集成簇.細胞錶麵標誌分子錶達暘性CD14為2.7%,HLA-DR為96.3%,CD1a為83.9%,CD80為88.3%,CD83為58.8%,CD86為42.4%.不同劑量(1.25～80.00 μmol/L)和作用時間(24～48 h)CdCl2染毒組細胞增殖抑製率不同程度增高,呈劑量-和時間-依賴性關繫.結論 誘導穫得成熟的人DC;鎘作用可緻成熟DC的細胞毒性效應.
목적 탐토력화합물대인수돌상세포(DC)적세포독성작용.방법 응용립-거서세포집락자격인자(GM-CSF) + 백세포개소-4 (IL-4)화종류배사인자-α(TNF-α)유도인외주혈단핵세포획득DC,류식세포의(FACS)검측세포표면표기감정;급여CdCl2처리진행제량-효응화시간-효응분석,채용갑기사담서염(MTS)안색반응법검측세포독성작용.결과 유도획득적DC정현부생장,부분세포취집성족.세포표면표지분자표체양성CD14위2.7%,HLA-DR위96.3%,CD1a위83.9%,CD80위88.3%,CD83위58.8%,CD86위42.4%.불동제량(1.25～80.00 μmol/L)화작용시간(24～48 h)CdCl2염독조세포증식억제솔불동정도증고,정제량-화시간-의뢰성관계.결론 유도획득성숙적인DC;력작용가치성숙DC적세포독성효응.
