海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
8期
74-75
,共2页
四环素片%高效液相色谱法%含量测定
四環素片%高效液相色譜法%含量測定
사배소편%고효액상색보법%함량측정
目的 建立高效液相色谱法测定四环素片的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1草酸铵溶液-二甲基酰胺-0.2mol·L-1磷酸氢二铵溶液(68:27:5),用氨试液调节pH值至8.3;流速:1mL·min-1;检测波长280nm;柱温:35℃;进样量20μL.结果 用HPLC法测定四环素含量,准确性及重复性均较好,操作简便,可替代微生物检定四环素含量.在进样量2.5~80 μg范围内进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.0%(n=9),重复进样RSD=0.25%.
目的 建立高效液相色譜法測定四環素片的含量.方法 採用十八烷基硅烷鍵閤硅膠(5μm)為分析柱.流動相:0.1mol·L-1草痠銨溶液-二甲基酰胺-0.2mol·L-1燐痠氫二銨溶液(68:27:5),用氨試液調節pH值至8.3;流速:1mL·min-1;檢測波長280nm;柱溫:35℃;進樣量20μL.結果 用HPLC法測定四環素含量,準確性及重複性均較好,操作簡便,可替代微生物檢定四環素含量.在進樣量2.5~80 μg範圍內進樣量與峰麵積線性關繫良好(r=0.9998),平均迴收率為99.0%(n=9),重複進樣RSD=0.25%.
목적 건립고효액상색보법측정사배소편적함량.방법 채용십팔완기규완건합규효(5μm)위분석주.류동상:0.1mol·L-1초산안용액-이갑기선알-0.2mol·L-1린산경이안용액(68:27:5),용안시액조절pH치지8.3;류속:1mL·min-1;검측파장280nm;주온:35℃;진양량20μL.결과 용HPLC법측정사배소함량,준학성급중복성균교호,조작간편,가체대미생물검정사배소함량.재진양량2.5~80 μg범위내진양량여봉면적선성관계량호(r=0.9998),평균회수솔위99.0%(n=9),중복진양RSD=0.25%.