高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2007年
8期
1411-1415
,共5页
柯学斌%徐莉%曾昌凤%张利雄%徐南平
柯學斌%徐莉%曾昌鳳%張利雄%徐南平
가학빈%서리%증창봉%장리웅%서남평
纳米晶%TS-1%干胶转化法%硅胶
納米晶%TS-1%榦膠轉化法%硅膠
납미정%TS-1%간효전화법%규효
采用蒸气促进的干胶法,在工业硅胶上原位合成出TS-1纳米晶.先用TS-1合成液浸渍硅胶,再于130 ℃下和水蒸气作用2 d,得到硅胶上负载的TS-1纳米晶.采用XRD,FTIR,UV-Vis和NMR谱以及N2吸附、ICP、SEM和TEM等对所得样品进行了表征.结果表明,将TS-1纳米晶负载在硅胶上,其晶粒大小为20 nm左右,Ti进入了分子筛的骨架; 所得的TS-1/silica gel复合材料的比表面积为113.2 m2/g,平均中孔孔径达到23.7 nm.将其用于苯的羟基化反应,以n(C6H6)/n(H2O2)=3进料,环丁砜为溶剂,于100 ℃下反应2 h,苯的转化率达到8.7%,苯酚的选择性超过99%,苯的氧化速率(TOF)为11.37,其催化活性明显高于传统水热合成的TS-1.
採用蒸氣促進的榦膠法,在工業硅膠上原位閤成齣TS-1納米晶.先用TS-1閤成液浸漬硅膠,再于130 ℃下和水蒸氣作用2 d,得到硅膠上負載的TS-1納米晶.採用XRD,FTIR,UV-Vis和NMR譜以及N2吸附、ICP、SEM和TEM等對所得樣品進行瞭錶徵.結果錶明,將TS-1納米晶負載在硅膠上,其晶粒大小為20 nm左右,Ti進入瞭分子篩的骨架; 所得的TS-1/silica gel複閤材料的比錶麵積為113.2 m2/g,平均中孔孔徑達到23.7 nm.將其用于苯的羥基化反應,以n(C6H6)/n(H2O2)=3進料,環丁砜為溶劑,于100 ℃下反應2 h,苯的轉化率達到8.7%,苯酚的選擇性超過99%,苯的氧化速率(TOF)為11.37,其催化活性明顯高于傳統水熱閤成的TS-1.
채용증기촉진적간효법,재공업규효상원위합성출TS-1납미정.선용TS-1합성액침지규효,재우130 ℃하화수증기작용2 d,득도규효상부재적TS-1납미정.채용XRD,FTIR,UV-Vis화NMR보이급N2흡부、ICP、SEM화TEM등대소득양품진행료표정.결과표명,장TS-1납미정부재재규효상,기정립대소위20 nm좌우,Ti진입료분자사적골가; 소득적TS-1/silica gel복합재료적비표면적위113.2 m2/g,평균중공공경체도23.7 nm.장기용우분적간기화반응,이n(C6H6)/n(H2O2)=3진료,배정풍위용제,우100 ℃하반응2 h,분적전화솔체도8.7%,분분적선택성초과99%,분적양화속솔(TOF)위11.37,기최화활성명현고우전통수열합성적TS-1.
