西北农业学报
西北農業學報
서북농업학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-OCCIDENTALIS SINICA
2007年
4期
67-70
,共4页
郭春叶%刘林丽%龚月生%刘勇
郭春葉%劉林麗%龔月生%劉勇
곽춘협%류림려%공월생%류용
芪合酶%白藜芦醇%酵母表达载体%构建%微生态制剂
芪閤酶%白藜蘆醇%酵母錶達載體%構建%微生態製劑
기합매%백려호순%효모표체재체%구건%미생태제제
应用基因工程技术将从中国野生属葡萄种高抗白粉病的华东葡萄白河-35-1中分离出的芪合酶基因cDNA片段(Stilbene synthase,STS)进行PCR扩增;把回收的目的基因PCR产物定向插入克隆载体pGEM-T Easy中进行测序与序列分析;采用定向克隆的方法将芪合酶基因克隆到大肠杆菌-酵母菌穿梭型酿酒酵母表达载体pYES6/CT上,转化大肠杆菌,提取阳性重组质粒转化酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)菌株INVScl,酵母菌落PCR电泳结果显示,在约1 200 bp处有一条亮带,证明芪合酶基因酵母表达载体构建成功,为后期工作的开展奠定了基础,并为开发一种含有白藜芦醇生物活性成分的酵母微生态制剂提供了重要的实验素材.
應用基因工程技術將從中國野生屬葡萄種高抗白粉病的華東葡萄白河-35-1中分離齣的芪閤酶基因cDNA片段(Stilbene synthase,STS)進行PCR擴增;把迴收的目的基因PCR產物定嚮插入剋隆載體pGEM-T Easy中進行測序與序列分析;採用定嚮剋隆的方法將芪閤酶基因剋隆到大腸桿菌-酵母菌穿梭型釀酒酵母錶達載體pYES6/CT上,轉化大腸桿菌,提取暘性重組質粒轉化釀酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)菌株INVScl,酵母菌落PCR電泳結果顯示,在約1 200 bp處有一條亮帶,證明芪閤酶基因酵母錶達載體構建成功,為後期工作的開展奠定瞭基礎,併為開髮一種含有白藜蘆醇生物活性成分的酵母微生態製劑提供瞭重要的實驗素材.
응용기인공정기술장종중국야생속포도충고항백분병적화동포도백하-35-1중분리출적기합매기인cDNA편단(Stilbene synthase,STS)진행PCR확증;파회수적목적기인PCR산물정향삽입극륭재체pGEM-T Easy중진행측서여서렬분석;채용정향극륭적방법장기합매기인극륭도대장간균-효모균천사형양주효모표체재체pYES6/CT상,전화대장간균,제취양성중조질립전화양주효모균(Saccharomyces cerevisiae)균주INVScl,효모균락PCR전영결과현시,재약1 200 bp처유일조량대,증명기합매기인효모표체재체구건성공,위후기공작적개전전정료기출,병위개발일충함유백려호순생물활성성분적효모미생태제제제공료중요적실험소재.
