上海畜牧兽医通讯
上海畜牧獸醫通訊
상해축목수의통신
SHANGHAI JOURNAL OF ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY MEDICINE
2007年
2期
28-30
,共3页
林初文%谢印乾%何诚%沈志强
林初文%謝印乾%何誠%瀋誌彊
림초문%사인건%하성%침지강
猪%大肠杆菌%高密度发酵%优化
豬%大腸桿菌%高密度髮酵%優化
저%대장간균%고밀도발효%우화
为了提高猪致病性大肠杆菌(O139血清型)的生产量,缩短生产周期,降低生产成本,首先在10 L发酵罐中对影响大肠杆菌发酵的pH值、相对溶氧量、生物量、氨基氮、还原糖、无机磷测定等方面进行了单因子试验优化.研究表明,大肠杆菌在37.5℃,pH值为7.5,4%的接种量,溶氧量为50%,200 r/min的转速以及15 g/L的葡萄糖添加量,20 g/L的氨基氮添加量,100 mmol/L的无机盐添加量,培养18 h后可以得到理想的培养效果.利用此优化的条件,结合兽医药品GMP原则,在200 L发酵罐中进行了发酵试验,结果在发酵结束后菌液的OD600可以达到34.51,相当于菌体浓度为12.94 g/L,从而得到了大肠杆菌工业化生产工艺,为大肠杆菌疫苗大规模生产奠定了基础.
為瞭提高豬緻病性大腸桿菌(O139血清型)的生產量,縮短生產週期,降低生產成本,首先在10 L髮酵罐中對影響大腸桿菌髮酵的pH值、相對溶氧量、生物量、氨基氮、還原糖、無機燐測定等方麵進行瞭單因子試驗優化.研究錶明,大腸桿菌在37.5℃,pH值為7.5,4%的接種量,溶氧量為50%,200 r/min的轉速以及15 g/L的葡萄糖添加量,20 g/L的氨基氮添加量,100 mmol/L的無機鹽添加量,培養18 h後可以得到理想的培養效果.利用此優化的條件,結閤獸醫藥品GMP原則,在200 L髮酵罐中進行瞭髮酵試驗,結果在髮酵結束後菌液的OD600可以達到34.51,相噹于菌體濃度為12.94 g/L,從而得到瞭大腸桿菌工業化生產工藝,為大腸桿菌疫苗大規模生產奠定瞭基礎.
위료제고저치병성대장간균(O139혈청형)적생산량,축단생산주기,강저생산성본,수선재10 L발효관중대영향대장간균발효적pH치、상대용양량、생물량、안기담、환원당、무궤린측정등방면진행료단인자시험우화.연구표명,대장간균재37.5℃,pH치위7.5,4%적접충량,용양량위50%,200 r/min적전속이급15 g/L적포도당첨가량,20 g/L적안기담첨가량,100 mmol/L적무궤염첨가량,배양18 h후가이득도이상적배양효과.이용차우화적조건,결합수의약품GMP원칙,재200 L발효관중진행료발효시험,결과재발효결속후균액적OD600가이체도34.51,상당우균체농도위12.94 g/L,종이득도료대장간균공업화생산공예,위대장간균역묘대규모생산전정료기출.
